103342-82-1

• 常用中文名：L-364373
• 常用英文名：L-364373
• CAS号：103342-82-1
• 分子式：C₂₅H₂₀FN₃O
• 分子量：397.44400
• 相关类别： 信号通路 跨膜转运 钾通道
• 发布时间：2017-03-10 09:11:05
• 更新时间：2024-01-09 15:49:27
• L-364373(R-L3)是一种电压门控Kv7.1(KCNQ1)/水貂通道激活器。L-364373激活Iks(慢延迟整流钾电流),缩短豚鼠心肌细胞的动作电位持续时间,并抑制兔心室肌细胞的早期后去极化[1]。

名称

• 英文名: (3R)-5-(2-fluorophenyl)-3-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-methyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
• 英文别名: L-364,373; CCK antagonist synthetic 11; R-L364,373; R-L3

物化性质

• 分子式: C₂₅H₂₀FN₃O
• 分子量: 397.44400
• 精确质量: 397.15900
• PSA: 48.46000
• LogP: 4.23270

生物活性

• 描述: L-364373(R-L3)是一种电压门控Kv7.1(KCNQ1)/水貂通道激活器。L-364373激活Iks(慢延迟整流钾电流),缩短豚鼠心肌细胞的动作电位持续时间,并抑制兔心室肌细胞的早期后去极化[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> 跨膜转运 >> 钾通道
• 参考文献:

  [1]. Jow F, et al. Rb+ efflux through functional activation of cardiac KCNQ1/minK channels by the benzodiazepine R-L3 (L-364,373). Assay Drug Dev Technol. 2006 Aug;4(4):443-50.