1221713-92-3

• 常用中文名：NPS-1034
• 常用英文名：NPS-1034
• CAS号：1221713-92-3
• 分子式：C₃₁H₂₃F₂N₅O₃
• 分子量：551.543
• 相关类别： 信号通路 蛋白酪氨酸激酶 c-Met的/HGFR
• 发布时间：2018-02-20 14:10:06
• 更新时间：2024-01-04 10:48:52
• NPS-1034 是 AXL 和 MET 的双重抑制剂,其 IC50 值分别为 10.3 和 48 nM。

名称

• 中文名: NPS-1034
• 英文名: N-(4-(3-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yloxy)-3-fluorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1,5-dimethyl-3-oxo-1H-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 2-(4-Fluorophenyl)-N-{3-fluoro-4-[(3-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)oxy]phenyl}-1,5-dimethyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxamide; 2-(4-fluoro-phenyl)-1,5-dimethyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylic acid [3-fluoro-4-(3-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yloxy)-phenyl]-amide; 1H-Pyrazole-4-carboxamide, 2-(4-fluorophenyl)-N-[3-fluoro-4-[(3-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)oxy]phenyl]-2,3-dihydro-1,5-dimethyl-3-oxo-; NPS-1034

物化性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 分子式: C₃₁H₂₃F₂N₅O₃
• 分子量: 551.543
• 精确质量: 551.176880
• PSA: 93.94000
• LogP: 5.61
• 外观性状: 粉末
• 折射率: 1.695
• 储存条件: -20℃

生物活性

• 描述: NPS-1034 是 AXL 和 MET 的双重抑制剂,其 IC50 值分别为 10.3 和 48 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> c-Met的/HGFR
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> TAM Receptor
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  IC50: 10.3 nM (AXL), 48 nM (MET)[1]

• 体外研究: NPS-1034是AXL和MET的双重抑制剂,IC50分别为10.3和48 nM .HCC827/ER细胞中AXL的表达和活性显着增加,NPS-1034处理有效抑制其酪氨酸磷酸化[1]。 NPS-1034抑制MKN45和SNU638细胞系的活力,其高度表达MET基因和p-MET(磷酸化MET),IC50值分别为112.7和190.3nmol。相反,NPS-1034抑制AGS,KATOIII,NCI-N87,MKN1,MKN28和MKN74细胞活力,IC50值范围为1μmol至大于10μmol。在MKN45细胞中用NPS-1034处理后,MET磷酸化显着降低,但在MKN28细胞中则没有。 NPS-1034在AGS和MKN1细胞系中抑制肝细胞生长因子(HGF)刺激的MET自身磷酸化(Y1234/1235),IC50值分别<10和<50nmol。 HGF诱导的MET磷酸化被50 nmol NPS-1034完全抑制[2]。
• 体内研究: NPS-1034抑制肿瘤增殖,其高度表达p-MET。 NPS-1034治疗诱导肿瘤血管形成的明显减少。在用NPS-1034处理的小鼠的肿瘤切片中,α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达降低。 NPS-1034治疗的小鼠几乎没有体重减轻,表明NPS-1034通常耐受良好[2]。
• 细胞实验: 为了进行MTT测定，将细胞（0.5×10 4 /孔）接种在96孔无菌塑料板中并使其附着过夜。将细胞暴露于含有1％FBS的培养基中的不同剂量的NPS-1034。 72小时后，向每个孔中加入15μLMTT溶液（5mg / mL）并将板温育4小时。用100μL10％（w / v）SDS溶液溶解结晶甲，24小时。使用酶标仪[1]用分光光度法读取595nm处的吸光度。
• 动物实验: 使用雌性严重联合免疫缺陷（SCID）小鼠（17至20g，6周龄）。通过将Matrigel中的5×10 6个细胞植入小鼠侧腹来培养肿瘤。当肿瘤已经用载体对照或NPS-1034（10mg / kg，一周5天）达到50至100mm 3的体积时，开始每组5只小鼠的治疗。 NPS-1034口服给药。在指定的一天停止治疗，随后对小鼠进行肿瘤复发。为了测量肿瘤大小，用卡尺测量肿瘤的长度（L）和宽度（W），并且肿瘤体积（TV）计算为TV =（L×W2）/ 2。根据供应商的说明，使用特异性一抗，EnVision Plus染色试剂盒和APO-Direct末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记试剂盒进行免疫组织化学染色。通过在×40放大倍数下在5个任意选择的视野中计数免疫阳性细胞来进行切片染色的定量分析[1]。
• 参考文献:

  [1]. Rho JK, et al. MET and AXL inhibitor NPS-1034 exerts efficacy against lung cancer cells resistant to EGFR kinase inhibitors because of MET or AXL activation. Cancer Res. 2014 Jan 1;74(1):253-62.

  [2]. Shin JS, et al. NPS-1034, a novel MET inhibitor, inhibits the activated MET receptor and its constitutively active mutants. Invest New Drugs. 2014 Jun;32(3):389-99.