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80286-36-8

80286-36-8结构式
80286-36-8结构式
  • 常用中文名:蛇菰宁
  • 常用英文名:Balanophonin
  • CAS号:80286-36-8
  • 分子式:C20H20O6
  • 分子量:356.36900
  • 相关类别: 信号通路 细胞凋亡 细胞凋亡
  • 发布时间:2018-03-19 04:34:46
  • 更新时间:2024-01-04 08:34:33
  • Balanophonin是一种抗炎和抗癌药物。Balanophonin通过抑制激活的小胶质细胞诱导的凋亡来抑制小胶质细胞的激活和神经变性[1]。

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中文名 蛇菰宁
英文名 (E)-3-[(2R,3S)-2,3-dihydro-2-(4'-hydroxy-3'-methoxyphenyl)-3-hydroxymethyl-7-methoxy-1-benzo[b]furan-5-yl]-2-propenal
英文别名 balanophonin
(E)-3-[(2R,3S)-2,3-dihydro-3-hydroxymethyl-7-methoxy-2-(4'-hydroxy-3'-methoxyphenyl)-1-benzo[b]furan-5-yl]-2-propenal
(E)-3-[(2R,3S)-2-(4-Hydroxy-3-methoxy-phenyl)-3-hydroxymethyl-7-methoxy-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl]-propenal
(+)-balanoponin
(+)-balanophonin
描述 Balanophonin是一种抗炎和抗癌药物。Balanophonin通过抑制激活的小胶质细胞诱导的凋亡来抑制小胶质细胞的激活和神经变性[1]。
相关类别
靶点

COX-2

p38

体外研究 巴拉诺普宁(1-10μM;24小时)在 BV2型细胞中降低 脂多糖(LPS;HY-D1056)介导的 TLR4型激活和 不生成[1]。 巴拉诺普宁(1-10μM;6小时)降低 脂多糖诱导的小胶质细胞中 iNOS公司和 舵手2蛋白的表达以及 肿瘤坏死因子-α和 IL-1β的产生[1]。 巴拉诺普宁(1-10μM;30分钟)有效抑制 地图激活[1]。 巴拉诺普宁(1-10μM;24小时)通过调节 一氧化二氮细胞中裂解的 胱天蛋白酶-3和聚 ADP公司核糖聚合酶 (PARP)的裂解,抑制 脂多糖激活的小胶质细胞引起的神经元细胞死亡[1]。 Western Blot分析[1]细胞系:LPS激活的BV-2细胞浓度:1、5和10μM培养时间:MAPK培养30分钟,iNOS和COX2培养6小时,PGE2、TNF-α和IL-1β培养24小时。结果:TLR4下调。iNOS和COX2表达降低。显著减少TNF-α和IL-1β的分泌。降低MAPK(如pERK、pJNK和p-p38)的磷酸化。Western Blot分析[1]细胞系:神经母细胞瘤N2a细胞浓度:1、5和10μM培养时间:24小时结果:Bcl-2略有增加。抑制caspase-3激活和PARP切割。
参考文献

[1]. Lim SY, et al. A New Neolignan Derivative, Balanophonin Isolated from Firmiana simplex Delays the Progress of Neuronal Cell Death by Inhibiting Microglial Activation. Biomol Ther (Seoul). 2017 Sep 1;25(5):519-527.  

分子式 C20H20O6
分子量 356.36900
精确质量 356.12600
PSA 85.22000
LogP 2.83110