64622-45-3

• 常用中文名：匹美诺芬
• 常用英文名：Ibuprofen piconol
• CAS号：64622-45-3
• 分子式：C₁₉H₂₃NO₂
• 分子量：297.39
• 相关类别： 研究领域 炎症/免疫
• 发布时间：2018-02-05 05:51:21
• 更新时间：2024-01-10 23:26:19
• Ibuprofen picono是日本市售的非甾体抗炎 (NSAID) 药物,用于局部缓解原发性热灼伤和晒伤。

名称

• 中文名: 匹美诺芬
• 英文名: 2-(Diethylamino)ethyl 3-hydroxy-2-phenylpropanoate hydrochloride (1:1)
• 英文别名: 2-(Diethylamino)ethyl 3-hydroxy-2-phenylpropanoate hydrochloride (1:1); Benzeneacetic acid, α-(hydroxymethyl)-, 2-(diethylamino)ethyl ester, hydrochloride (1:1); Ibuprofen piconol

物化性质

• 分子式: C₁₉H₂₃NO₂
• 分子量: 297.39
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: Ibuprofen picono是日本市售的非甾体抗炎 (NSAID) 药物,用于局部缓解原发性热灼伤和晒伤。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 体外研究: 布洛芬微微醇是一种化学稳定的,略微吸湿的液体,强烈分配到油相中,没有表现出表面活性。该药物在水中的溶解度非常有限(16.5 ppm),在甘油中的溶解度适中(16.4 mg/mL),并且与极性较小的有机物混溶,硅油除外[1]。改变布洛芬微微醇的初始浓度不会改变水解半衰期(浓度范围为50至200μg/ mL)。使用的抗凝血剂改变水解半衰期。对于血浆,当没有抗凝剂(t1/2 = 2.5 h)时,半衰期最短,而抗凝血剂存在时半衰期更长;对于柠檬酸盐,t1/2 = 8.0小时,对于肝素,t1/2 = 15.5小时,对于EDTA,t1/2 = 161.8小时。布洛芬微库酮的红细胞摄取量最小,与研究中使用的布洛芬微微醇浓度相比,范围为0.4％至4.1％[2]。
• 体内研究: 当局部应用布洛芬皮可醇时,在血浆和尿液中仅观察到布洛芬及其代谢物。布洛芬皮考酚转化为布洛芬似乎在体内非常迅速[2]。
• 参考文献:

  [1]. Pesheck CV, et al. Preformulation characterization of topical Ibuprofen Piconol. Drug Development and Industrial Pharmacy Vol. 19 , Iss. 15,1993

  [2]. Christensen JM, et al. Ibuprofen piconol hydrolysis in vitro in plasma, whole blood, and serum using different anticoagulants. J Pharm Sci. 1991 Jan;80(1):29-31.