中文名 | 胰脏多肽 |
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英文名 | Pancreatic Polypeptide(Rat) |
英文别名 |
MFCD00081813
APLEPMYPGDYATHEQRAQYETQLRRYINTLTRPRY-NH2 Pancreatic Polypeptide, rat |
描述 | Pancreatic Polypeptide, rat 是神经肽 (NPY) 受体激动剂,对 NPYR4 有很高的亲和性。 |
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相关类别 | |
靶点 |
NPYR4[1] |
体外研究 | 胰多肽,大鼠是NPY受体的激动剂,在NPYR4具有高亲和力。胰多肽(1μM)不会改变BRIN BD11或1.1B4β细胞的增殖,但可逆转链脲佐菌素诱导的BRIN BD11细胞中细胞活力的降低。胰多肽(0.1 nM-1μM)对分离的小鼠胰岛的胰岛素分泌没有影响,并且不影响1μM的BRIN BD11细胞中的膜电位和(Ca2 +)i水平[1]。 |
体内研究 | 胰多肽(25 nmol/kg体重,腹腔注射)可降低葡萄糖刺激的胰岛素浓度,但对禁食过夜的小鼠的急性摄食行为没有影响[1]。 |
细胞实验 | 为了评估NPY和胰多肽对啮齿动物BRIN-BD11和人1.1B4β细胞增殖的影响,将细胞以每孔150,000个细胞的密度接种,并在NPY或胰多肽(1μM)存在下培养过夜,并与阳性对照GLP-1(1μM)比较。用PBS洗涤细胞并用4%多聚甲醛固定。用柠檬酸盐缓冲液在95℃下抗原修复20分钟后,用2%BSA封闭组织45分钟。然后将载玻片与兔抗Ki-67一抗孵育,随后与Alexa Fluor 594二抗孵育。使用荧光显微镜观察载玻片并通过DP70相机适配器系统拍摄。增殖频率以盲法确定,并表示为分析的总细胞的%。分析每个重复约150个细胞。为了分析NPY和胰多肽防止链脲佐菌素诱导的DNA损伤的能力,接种BRIN-BD11和1.1B4细胞。然后在存在或不存在NPY或胰腺多肽(1μM)的情况下将细胞暴露于链脲佐菌素(5mM)2小时,其中GLP-1(1μM)作为阳性对照。然后收获细胞并进行彗星试验。使用DAPI(4',6-二脒基-2-苯基吲哚)(100μg/ mL)对得到的凝胶进行染色,并在适当的滤器下观察载玻片。 Comet评分软件用于分析%尾DNA(每个凝胶100个细胞)和橄榄尾矩[1]。 |
动物实验 | 小鼠[1]在腹腔内(ip)单独注射葡萄糖(18 mmol / kg体重)或与测试肽(胰腺多肽等; 25 nmol / kg体重)组合过夜后评估血浆葡萄糖和胰岛素反应(18小时)禁食C57BL / 6小鼠。在第二系列实验中,使用18小时禁食的小鼠来评估各测试肽对食物摄入的影响。小鼠单独ip注射生理盐水(0.9%(w / v)NaCl)或与测试肽(25nmol / kg体重)组合,并以30分钟间隔测量食物摄入180分钟。选择25 nmol / kg的剂量与其他NPYR调节剂对葡萄糖稳态,胰岛素分泌和该剂量的喂养[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C195H298N58O57S |
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分子量 | 4398.93 |
储存条件 | -20°C冷藏、密闭、干燥处 |
稳定性 | 按规定使用和贮存的不会分解,避酸、碱 |
更多 | 1. 性状:固体 2. 密度(g/mL20 ºC):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):未确定 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC760mmHg):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(kPa,):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(正辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:未确定 |
个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
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危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |