中文名 | A-893 |
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英文名 | A-893 |
英文别名 |
N-Cyclohexyl-N-[2-(3,4-dichlorophenyl)ethyl]-N-(2-{[(2R)-2-hydroxy-2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-8-yl)ethyl]amino}ethyl)-β-alaninamide
Propanamide, N-cyclohexyl-3-[[2-(3,4-dichlorophenyl)ethyl]amino]-N-[2-[[(2R)-2-(3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzoxazin-8-yl)-2-hydroxyethyl]amino]ethyl]- |
描述 | A-893 是一个有细胞活性的,SMYD2 的抑制剂,其 IC50 值为 2.8 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 2.8 nM (SMYD2)[1]. |
体外研究 | 如所预期的,通过用A-893或AZ505处理,p53K370me1与总体p53水平的比率降低。虽然这意外地描述了对AZ505的更强烈的响应,但是对数据的进一步剖析提供了清晰的原因。虽然总体p53水平不受A-893的影响,但AZ505观察到惊人的> 3倍增加。对p53K370me1水平的分析表明,抑制剂A-893的甲基标记减少了42%,而AZ-505在减少28%时效果稍差[1]。 |
细胞实验 | 选择人A549肺癌细胞是因为它们具有高SMYD2表达水平和野生型p53状态。用10μM化合物(例如A-893)处理18小时后,测量p53K370me1的变化以及总体p53水平的变化[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 790.6±60.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C29H38Cl2N4O4 |
分子量 | 577.542 |
闪点 | 431.9±32.9 °C |
精确质量 | 576.226990 |
LogP | 3.13 |
蒸汽压 | 0.0±2.9 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.623 |