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  • 常用中文名:A-893
  • 常用英文名:A-893
  • CAS号:1868232-32-9
  • 分子式:C29H38Cl2N4O4
  • 分子量:577.542
  • 相关类别: 信号通路 表观遗传学 组蛋白甲基转移酶
  • 发布时间:2018-05-05 18:56:56
  • 更新时间:2024-01-08 15:45:44
  • A-893 是一个有细胞活性的,SMYD2 的抑制剂,其 IC50 值为 2.8 nM。

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中文名 A-893
英文名 A-893
英文别名 N-Cyclohexyl-N-[2-(3,4-dichlorophenyl)ethyl]-N-(2-{[(2R)-2-hydroxy-2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-8-yl)ethyl]amino}ethyl)-β-alaninamide
Propanamide, N-cyclohexyl-3-[[2-(3,4-dichlorophenyl)ethyl]amino]-N-[2-[[(2R)-2-(3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzoxazin-8-yl)-2-hydroxyethyl]amino]ethyl]-
描述 A-893 是一个有细胞活性的,SMYD2 的抑制剂,其 IC50 值为 2.8 nM。
相关类别
靶点

IC50: 2.8 nM (SMYD2)[1].

体外研究 如所预期的,通过用A-893或AZ505处理,p53K370me1与总体p53水平的比率降低。虽然这意外地描述了对AZ505的更强烈的响应,但是对数据的进一步剖析提供了清晰的原因。虽然总体p53水平不受A-893的影响,但AZ505观察到惊人的> 3倍增加。对p53K370me1水平的分析表明,抑制剂A-893的甲基标记减少了42%,而AZ-505在减少28%时效果稍差[1]。
细胞实验 选择人A549肺癌细胞是因为它们具有高SMYD2表达水平和野生型p53状态。用10μM化合物(例如A-893)处理18小时后,测量p53K370me1的变化以及总体p53水平的变化[1]。
参考文献

[1]. Sweis RF, et al. Discovery of A-893, A New Cell-Active Benzoxazinone Inhibitor of Lysine Methyltransferase SMYD2. ACS Med Chem Lett. 2015 Apr 29;6(6):695-700.

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 790.6±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C29H38Cl2N4O4
分子量 577.542
闪点 431.9±32.9 °C
精确质量 576.226990
LogP 3.13
蒸汽压 0.0±2.9 mmHg at 25°C
折射率 1.623