描述 |
NOD-IN-1 是一种有效的核苷酸结合寡聚化结构域 (NOD) 样受体 NOD1 和 NOD2 的抑制剂,IC50 值分别为 5.74 μM 和 6.45 μM。
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相关类别 |
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靶点 |
IC50: 5.74 μM (NOD1), 6.45 μM (NOD2)[1]
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体外研究 |
NOD-IN-1(化合物4)是NOD1和NOD2的有效混合抑制剂,在低微摩尔范围内对两种靶均显示出平衡的抑制活性。 NOD-IN-1(IC50(NOD1)=5.74μM; IC50(NOD2)=6.45μM)被鉴定为该系列中的最佳品系,在较低微摩尔范围内具有NOD1和NOD2抑制活性。这些结果表明,就NOD1抑制而言,NOD-IN-1的效力比Noditinib-1低7倍,并且与Noditinib-1相比,对NOD1或NOD2完全缺乏选择性活性。 NOD-IN-1在两个靶标上表现出小于10μM的平衡双重活性[1]。
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细胞实验 |
在Noditinib-1和合成的潜在NOD1抑制剂NOD-IN-1存在下测量HEK-Blue NOD1细胞的增殖速率的MTS测定用于筛选这些化合物的潜在细胞毒性。用浓度高达25μM的目标化合物处理细胞24小时。所得到的代谢活性与未处理对照的代谢活性的比较表明,HEK-Blue NOD1细胞对所有化合物都具有良好的耐受性,因为在测试的最大浓度下它们的残留代谢活性不会低于80%[1]。
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参考文献 |
[1]. Kecek Plesec K, et al. Identification of indole scaffold-based dual inhibitors of NOD1 and NOD2. Bioorg Med Chem. 2016 Nov 1;24(21):5221-5234.
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