1448440-52-5

• 常用中文名：SP-13786
• 常用英文名：SP-13786
• CAS号：1448440-52-5
• 分子式：C₁₇H₁₄F₂N₄O₂
• 分子量：344.315
• 相关类别： 研究领域 癌症
• 发布时间：2018-04-14 05:05:49
• 更新时间：2024-01-10 08:10:33
• FAP-IN-1是高效和选择性的FAP抑制剂，IC₅₀值为3.2 nM; 也可以抑制PREP，IC₅₀值为1.8 μM。

名称

• 中文名: SP-13786
• 英文名: SP-13786
• 英文别名: 4-Quinolinecarboxamide, N-[2-[(2S)-2-cyano-4,4-difluoro-1-pyrrolidinyl]-2-oxoethyl]-; N-{2-[(2S)-2-Cyano-4,4-difluoro-1-pyrrolidinyl]-2-oxoethyl}-4-quinolinecarboxamide

物化性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 676.4±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₇H₁₄F₂N₄O₂
• 分子量: 344.315
• 闪点: 362.9±31.5 °C
• 精确质量: 344.108490
• LogP: 0.22
• 蒸汽压: 0.0±2.1 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.621
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: FAP-IN-1是高效和选择性的FAP抑制剂,IC50值为3.2 nM; 也可以抑制PREP,IC50值为1.8 μM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  IC50: 3.2 nM (FAP), 1.8 μM (PREP)[1]

• 体外研究: 还发现FAP-IN-1具有更好的FAP/PREP选择性和非常熟练的配体效率0.34。
• 体内研究: 在PK研究中,FAP-IN-1是FAP中最广泛和最长的抑制剂。没有观察到紧密结合行为,并且抑制剂证明可逆地结合FAP。 FAP-IN-1小鼠的药代动力学评估显示高口服生物利用度,血浆半衰期以及选择性和完全抑制体内FAP的潜力[1]。
• 动物实验: 大鼠：测定大鼠中抑制剂4,5,60（FAP-IN-1）和61的PK参数。对每种测试的抑制剂处理6只雄性大鼠，其中3只通过5mg / kg的单次静脉内（iv）给药接受化合物。其他三只动物口服（po）以20mg / kg给药。在给药后0.083,0.25,0.5,1,2,4,6和24小时收集血样。使用UPLC-MS / MS测定抑制剂浓度，并使用标准算法计算药代动力学参数[1]。
• 参考文献:

  [1]. Jansen K, et al. Extended structure-activity relationship and pharmacokinetic investigation of (4-quinolinoyl)glycyl-2-cyanopyrrolidine inhibitors of fibroblast activation protein (FAP). J Med Chem. 2014 Apr 10;57(7):3053-74.