中文名 | 尼可沙喷 |
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英文名 | Nicodicosapent |
英文别名 |
72995E50VA
N-{2-[(5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-5,8,11,14,17-Icosapentaenoylamino]ethyl}nicotinamide 3-Pyridinecarboxamide, N-[2-[[(5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-1-oxo-5,8,11,14,17-eicosapentaen-1-yl]amino]ethyl]- nicodicosapent |
描述 | Nicodicosapent 是一种脂肪酸烟酸共轭体,可以抑制固醇调节元件结合蛋白 (SREBP) 的活性,调节胆固醇代谢的蛋白质如 PCSK9,HMG-CoA reductase,ATP citrate lyase 和 NPC1L1 等的活性。 |
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相关类别 | |
体外研究 | Nicodicosapent减少HepG2细胞中成熟SREBP-2蛋白的产生,但不与GPR109A受体相互作用。 Nicodicosapent对分泌的PCSK9显示出协同抑制作用,IC50值为17μM。 Nicodicosapent以剂量依赖性方式显着抑制ApoB分泌,IC50为27μM。 Nicodicosapent导致HepG2细胞的时间依赖性水解[1]。 |
体内研究 | Nicodicosapent(100 mg/kg po)在血浆中产生高血浆水平的烟酰尿酸。用Nicodicosapent处理的ApoE * 3-Leiden小鼠显示PCSK9水平显着降低,LDL颗粒包括VLDL和LDL胆固醇,以及血浆甘油三酯[1]。 |
动物实验 | 给雄性Sprague-Dawley大鼠(n = 4 /治疗组)施用单次口服剂量的烟酸(30mg / kg)或Nicodicosapent(100mg / kg)。使用吐温,Peceol,PEG400和生育酚将化合物配制成水乳液。将Nicodicosapent(170mg)配制在2.38g含有40%吐温,50%Peceol,10%PEG400和0.2%生育酚的油混合物中。油中5的浓度为66mg / g油。对于口服给药,然后将该油制剂用14.25mL水稀释以形成10mg / mL药物乳液并以口服强饲法给药。收集时间点是给药后1,2,4,6和8小时5,15和30分钟。通过隐静脉收集血液样品并置于含有对氧磷(10μL200μMDMSO溶液)的管中并储存在冰块上直至在2-8℃下以8000rpm离心6分钟。将得到的血浆在-80℃下冷冻直至分析。产生Nicodicosapent,烟酸和烟酸标准曲线以允许血浆样品的定量分析。通过在96孔微量培养板中将10μL给定化合物的甲醇(50μg/ mL)加入50μL空白血浆中产生标准曲线,得到以下最终浓度范围:8333,2083,521,130.2,32.5 ,8.1,2.0和0.5 ng / mL。然后向每个样品中加入300μL含有100ng / mL内标的乙腈。将96孔微量培养板涡旋30秒,然后以2300g离心45分钟。然后将100μL上清液从每个样品转移到空的96孔微量培养板中,通过LC / MS / MS进行分析。使用的仪器是安捷伦液相色谱仪,配有二元泵(1200系列),自动进样器(1200系列)和脱气机(1200系列)。使用具有ESI接口的Agilent 6410三重四极杆进行质谱分析。使用Agilent Masshunter软件完成数据采集和定量。使用的柱是Phenomenex Gemini C6 Phenyl 110A 50mm×4.6mm,1.8μm。使用以下流动相梯度(水=溶剂A;甲醇=溶剂B):0.01分钟= 45%A / 55%B; 0.5分钟= 45%A / 55%B; 1分钟= 5%A / 95%B; 3.5分钟= 5%A / 95%B; 3.51分钟= 45%A / 55%B; 4分钟= 45%A / 55%B。 |
参考文献 |
密度 | 1.0±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 677.5±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C28H39N3O2 |
分子量 | 449.628 |
闪点 | 363.5±31.5 °C |
精确质量 | 449.304230 |
LogP | 5.65 |
蒸汽压 | 0.0±2.1 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.540 |
储存条件 | 2-8℃ |