描述 |
Lipid peroxidation inhibitor 1 是一种脂质过氧化 (lipid peroxidation) 抑制剂,其 IC50 值为 0.07 μM。
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相关类别 |
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靶点 |
IC50: 0.07μM (lipid peroxidation)[1]
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体外研究 |
在合成的化合物中,脂质过氧化抑制剂1(26n)在抑制脂质过氧化反应中表现出有效作用,IC50为0.07μM[1]。
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体内研究 |
碱性分子8a和27对(甲基苯丙胺)MAP诱导的运动过度具有显着作用。除了这些化合物之外,与位置2中的甲基相邻的苯基在一定距离处似乎是必不可少的(比较化合物26m,o,p与化合物脂质过氧化抑制剂1(26n),q,r)。在这些化合物中,发现在2位具有苯基哌啶基的脂质过氧化抑制剂1是最有效的[1]。
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细胞实验 |
向大鼠肝微粒体(S-9)(0.3mg蛋白质/ 40mM Tris-苹果酸盐缓冲液(pH 7.4),2.4mL)(2.4mL)中加入FeCl 2水溶液的混合物(1:1; 0.1mL)( 0.25mM)和NADPH(3mM)。将匀浆在37℃温育1小时后,通过硫代巴比妥酸法测定过氧化物的产生。与载体(DMSO)组中的产生量相比,对脂质过氧化的抑制活性表示为IC 50值或抑制百分比[1]。
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动物实验 |
使用5周龄雄性小鼠(25至35g)。在90分钟的适应期后,将悬浮在5%阿拉伯树胶中的试验化合物(包括脂质过氧化抑制剂1)腹膜内注射,体积为20mL / kg。用试验化合物处理30分钟后,以1mg / kg的剂量腹膜内注射溶于盐水中的甲基苯丙胺,体积为20mL / kg。注射甲基苯丙胺后,立即监测自发运动活动90分钟[1]。
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参考文献 |
[1]. Ohkawa S, et al. 5-aminocoumarans: dual inhibitors of lipid peroxidation and dopamine release with protectiveeffects against central nervous system trauma and ischemia. J Med Chem. 1997 Feb 14;40(4):559-73.
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