中文名 | MDL 19301 |
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英文名 | MDL 19301 |
描述 | MDL 19301是一种非甾体抗炎剂。 |
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相关类别 | |
体内研究 | MDL 19301的口服给药抑制由角叉菜胶(ED30 = 4.8mg/kg)或Arthus反应(ED30 = 8.2mg/kg po)诱导的大鼠爪水肿。在50%禁食大鼠中诱导胃溃疡的口服剂量大于1,000mg/kg,表明比常规非甾体抗炎剂更有利的治疗比例。 MDL 19301的抗炎活性,但不是MDL 16,861的抗炎活性,通过共同给予药物代谢物抑制剂(SKF525A)而减弱。这表明MDL 19301是MDL 16,861的前药,这种现象可以解释其缺乏溃疡性。 MDL 19301的其他抗炎特性包括抑制角叉菜胶胸膜炎,佐剂性关节炎和HOAc诱导的扭体。其他药理学数据表明,MDL 19301给药导致前列腺素合成的抑制;抑制花生四烯酸诱导的,但不是前列腺素E2诱导的小鼠腹泻;并且抑制离体花生四烯酸诱导但不是ADP诱导的大鼠血小板聚集。 MDL 19301和MDL 16,861在大鼠中出乎意料地是弱的解热剂[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C15H21NS2 |
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分子量 | 279.46 |
储存条件 | 2-8℃ |