130798-51-5

• 常用中文名：MDL-29951
• 常用英文名：MDL-29951
• CAS号：130798-51-5
• 分子式：C₁₂H₉Cl₂NO₄
• 分子量：302.110
• 相关类别： 信号通路 跨膜转运 iGluR
• 发布时间：2017-10-30 17:37:52
• 更新时间：2024-01-02 19:34:43
• MDL-29951 是一种新颖的 nMDA receptor 拮抗剂,能够抑制体内体外甘氨酸 ([3H]glycine) 的结合,Ki 值为 0.14 μM。

名称

• 中文名: MDL-29951
• 英文名: 3-(2-Carboxyethyl)-4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(2-Carboxy-4,6-dichloroindol-3-yl)propionic acid; 3-(4,6-Dichloro-2-carboxyindol-3-yl)propionic acid; 1H-Indole-3-propanoic acid, 2-carboxy-4,6-dichloro-; 3-(2-Carboxyethyl)-4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid; 3-(2-CARBOXY-ETHYL)-4,6-DICHLORO-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID; 1lev; MDL 29951; MDL-29951

物化性质

• 密度: 1.7±0.1 g/cm3
• 沸点: 582.5±45.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₂H₉Cl₂NO₄
• 分子量: 302.110
• 闪点: 306.1±28.7 °C
• 精确质量: 300.990875
• PSA: 90.39000
• LogP: 3.13
• 外观性状: white solid
• 蒸汽压: 0.0±1.7 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.707
• 储存条件: -20℃

生物活性

• 描述: MDL-29951 是一种新颖的 nMDA receptor 拮抗剂,能够抑制体内体外甘氨酸 ([3H]glycine) 的结合,Ki 值为 0.14 μM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 跨膜转运 >> iGluR
  信号通路 >> 神经信号通路 >> iGluR
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点:

  Ki: 0.14 μM

• 体外研究: 相对于谷氨酸识别位点,MDL 100,748和MDL 29,951对甘氨酸结合位点的选择性约为2000倍[1]。发现MDL-29951在这些条件下抑制人F16Bpase(IC50 =2.5μM)。 MDL-29951抑制人肝脏(IC50 =2.5μM),猪肾(IC50 =1.0μM)和兔肝(IC50 =0.21μM)酶的同种型,但对大鼠肝同种型的抑制作用明显较小(IC50 = 11μM)[2]。 MDL29951激活受体表现出与GPCR介导的信号传导相关的其他活性,包括细胞外信号调节激酶1和2(ERK1/2)的G蛋白依赖性激活和β-抑制蛋白的募集。与重组细胞系统一样,MDL29951在GPR17峰值丰度期间促进大鼠少突胶质细胞前体细胞中Ca2 +信号传导反应和环磷酸腺苷(cAMP)积累的抑制。在GPR17丰度较低且被普仑司特阻断的细胞中MDL29951的作用显着降低[3]。
• 激酶实验: [3H] JCPP（30.7 Ci / mmol）结合试验在小瓶中进行，在25℃下在含有10nM [3H] JCPP，200g膜的1mL 50mM Tris-HCl（pH7.4）中孵育15mm。如图所示，蛋白质和未标记的配体。使用1mM L-谷氨酸定义非特异性结合。通过离心分离结合的配体。特异性结合占总结合的约80％。
• 参考文献:

  [1]. Baron BM, et al. Potent indole- and quinoline-containing N-methyl-D-aspartate antagonists acting at the strychnine-insensitive glycine binding site. J Pharmacol Exp Ther. 1992 Sep;262(3):947-56.

  [2]. Wright SW, et al. 3-(2-carboxyethyl)-4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid: an allosteric inhibitor of fructose-1,6-bisphosphatase at the AMP site. Bioorg Med Chem Lett. 2003 Jun 16;13(12):2055-8.

  [3]. Harden TK. Enigmatic GPCR finds a stimulating drug. Sci Signal. 2013 Oct 22;6(298):pe34.

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