中文名 | 盐酸恩多昔芬 |
---|---|
英文名 | 308PA1L567 |
英文别名 |
4-[(1Z)-1-{4-[2-(Methylamino)ethoxy]phenyl}-2-phenyl-1-buten-1-yl]phenol hydrochloride (1:1)
308PA1L567 Phenol, 4-[(1Z)-1-[4-[2-(methylamino)ethoxy]phenyl]-2-phenyl-1-buten-1-yl]-, hydrochloride (1:1) ENDOXIFEN HYDROCHLORIDE Endoxifen (hydrochloride) |
描述 | Endoxifen hydrochloride 是 Tamoxifen 的活性代谢物,是有效的雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
Estrogen receptor[1] |
体外研究 | Endoxifen阻断ER-α转录活性并抑制雌激素诱导的乳腺癌细胞增殖。这些研究表明,Endoxifen浓度在10到1000 nM之间会增强ERα蛋白的降解。较低浓度的Endoxifen(≤1nM)不影响ERα蛋白水平[1]。 |
体内研究 | GLAST :: Cre(ERT); ROSA26loxP/loxP小鼠在心室内注射5μL5mMEndoxifen,注射4μLAdeno-Cre病毒[109噬斑形成单位(pfu)]的小鼠作为阳性对照。在ICV注射后7-10天,处死小鼠并解剖SVZ以分离并衍生干细胞和祖细胞。然后将这些干/祖细胞在允许培养基中培养以形成神经球并测定重组。在我们未经传代的制剂中发现来自注射恩多昔芬的GLAST :: CreERT2; ROSA26loxP/loxP小鼠,其中1.9%的神经球显示重组,而Adeno-Cre重组的ROSA26loxP/loxP小鼠中神经球的释放率较高[2]。 ]。 |
细胞实验 | 将MCF7和Ishikawa细胞在10%三炭剥离的含血清培养基中培养3天。然后将细胞以每孔2,000个细胞的密度接种在96孔组织培养板中,并如48小时所述进行处理。使用CellTiter-Glo发光细胞活力试剂盒[1]在第一次处理后8天进行细胞增殖测定。 |
动物实验 | 使用小鼠[2] GLAST :: CreERT2小鼠。注射他莫昔芬作为活性代谢物4-羟基三苯氧胺(4-OH-TAM)或4-羟基-N-去甲基三苯氧胺(Endoxifen)。将4-OH-TAM以1mM浓度溶解在2%乙醇/ PBS中,并将5μL注射到心室中。之前没有使用Endoxifen来诱导ERT2系统。盐酸恩多昔芬水合物在100%DMSO中具有超过10mg / mL(25mM)的推荐溶解度,对应于5μL体积中的最大浓度25mM或125nmol的剂量。在该浓度下,一小部分小鼠出现暗示神经毒性的神经系统体征。随后,分别使用溶解在10%,20%,40%,50%和100%DMSO中的2.5,5,10,12.5和25mM的浓度,对应于12.5,25,50,62.5和125nmol的药物剂量。为了测试DMSO毒性,向三只小鼠的组注射5μLPBS,50%DMSO的PBS溶液或100%DMSO的PBS溶液。注射后9天小鼠被淘汰,并且对冠状切片的脑进行染色以切割胱天蛋白酶3,GFAP和Iba1。 |
参考文献 |
分子式 | C25H28ClNO2 |
---|---|
分子量 | 409.948 |
精确质量 | 409.180847 |
储存条件 | 2-8℃ |