中文名 | AZD1656 |
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英文名 | AZD1656 |
英文别名 |
660M185X4D
3-{[5-(1-Azetidinylcarbonyl)-2-pyrazinyl]oxy}-5-{[(2S)-1-methoxy-2-propanyl]oxy}-N-(5-methyl-2-pyrazinyl)benzamide AZD1656 Benzamide, 3-[[5-(1-azetidinylcarbonyl)-2-pyrazinyl]oxy]-5-[(1S)-2-methoxy-1-methylethoxy]-N-(5-methyl-2-pyrazinyl)- |
描述 | AZD1656 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的葡萄糖激酶 (glucokinase) 激活剂,EC50为 60 nM,可用于 2 型糖尿病的研究。 |
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相关类别 | |
靶点 |
EC50: 60 nM (Glucokinase)[2] |
体内研究 | AZD1656(0-9 mg/kg;口服灌胃;每天;持续8周;C57BL/6小鼠)治疗显示血糖和血糖偏移降低,胰岛素升高。AZD1656提高了各种ChREBP靶基因的肝脏mRNA水平,包括碳水化合物反应元件结合蛋白β亚型(ChREBP-β)、G6pc、Pklr、Acly、Acac和Gpd2。动物模型:C57BL/6小鼠[1]剂量:0 mg/kg、2 mg/kg、4.5 mg/kg、9 mg/kg给药:经口灌胃,每日一次,共8周。结果:口服糖耐量试验前2小时给药,降低血糖和血糖偏移,提高胰岛素。 |
参考文献 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 635.0±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C24H26N6O5 |
分子量 | 478.500 |
闪点 | 337.8±31.5 °C |
精确质量 | 478.196472 |
LogP | -0.21 |
外观性状 | 结晶性粉末 |
蒸汽压 | 0.0±1.9 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.631 |
储存条件 | -20℃ |