441785-24-6

• 常用中文名：[[[1-[(2-氨基-1,6-二氢-6-氧代-9H-嘌呤-9-基)甲基]环丙基]氧基]甲基]膦酸
• 常用英文名：LB80317
• CAS号：441785-24-6
• 分子式：C₁₀H₁₄N₅O₅P
• 分子量：
• 相关类别： 信号通路 抗感染 HBV
• 发布时间：2018-12-08 21:54:15
• 更新时间：2024-01-09 03:43:33
• LB80317 是一种 LB80380 的活性代谢产物,并以 EC50 值为 0.5 μM 来抑制 HBV 的 DNA 合成 (DNA synthesis)。LB80317 具有抗病毒作用,可用于慢性乙型肝炎的研究。

名称

• 中文名: [[[1-[(2-氨基-1,6-二氢-6-氧代-9H-嘌呤-9-基)甲基]环丙基]氧基]甲基]膦酸
• 英文名: LB-80317

物化性质

• 分子式: C₁₀H₁₄N₅O₅P

生物活性

• 描述: LB80317 是一种 LB80380 的活性代谢产物,并以 EC50 值为 0.5 μM 来抑制 HBV 的 DNA 合成 (DNA synthesis)。LB80317 具有抗病毒作用,可用于慢性乙型肝炎的研究。
• 相关类别:
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 抗感染 >> HBV
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> DNA/RNA合成
• 靶点:

  EC50: 0.5 μM (DNA synthesis of HBV)[2]

• 体外研究: 在磷酸化为二磷酸和三磷酸形式后,LB80317被并入核衣壳内的病毒DNA中,从而抑制DNA的进一步合成。使用细胞系模型的体外研究表明,LB80317的药物浓度导致HBV DNA产生量(EC50)减少50%的浓度为0.5μM[2]。
• 体内研究: 小鼠肝脏中40%的LB80331/LB80317被检测为磷酸化形式。LB80380被迅速吸收并转化为LB80331。LB80317在稳态下具有较长的半衰期(T1/2=8.3-9.9小时)[1]。
• 参考文献:

  [1]. Man-Fung Yuen, et al. Pharmacokinetics of LB80331 and LB80317 Following Oral Administration of LB80380, a New Antiviral Agent for Chronic Hepatitis B (CHB), in Healthy Adult Subjects, CHB Patients, and Mice. Antimicrob Agents Chemother. 2009 May;53(5):1779-85.

  [2]. Lung-Yi Mak, et al. Pharmacokinetic Evaluation of Besifovir for the Treatment of HBV Infection. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2018 Jan;14(1):101-106.