666174-75-0

• 常用中文名：Guttiferone G
• 常用英文名：Guttiferone G
• CAS号：666174-75-0
• 分子式：C₄₃H₅₈O₆
• 分子量：670.92
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 抗衰老酶
• 发布时间：2020-02-11 18:17:26
• 更新时间：2024-07-17 08:03:10
• Guttiferone G抑制重组人SIRT1和SIRT2(IC50:9和22μM)。Guttiferone G在A2780人卵巢细胞系中具有弱细胞毒性(IC50:8.0μG/mL)。从大叶藤黄中可分离得到Guttiferone G[1][2]。

名称

• 英文名: Guttiferone G

物化性质

• 密度: 1.088±0.06 g/cm3(Predicted)
• 沸点: 756.4±60.0 °C(Predicted)
• 分子式: C₄₃H₅₈O₆
• 分子量: 670.92
• 外观性状: 黄色粉末
• 储存条件: 2-8°C， 密封， 干燥， 避光

生物活性

• 描述: Guttiferone G抑制重组人SIRT1和SIRT2(IC50:9和22μM)。Guttiferone G在A2780人卵巢细胞系中具有弱细胞毒性(IC50:8.0μG/mL)。从大叶藤黄中可分离得到Guttiferone G[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 表观遗传学 >> 抗衰老酶
  研究领域 >> 其他
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 抗衰老酶
• 靶点:

  IC50: 9 and 22 μM (SIRT1/2)[1]

• 参考文献:

  [1]. Williams RB, et al. A novel cytotoxic guttiferone analogue from Garcinia macrophylla from the Suriname rainforest. Planta Med. 2003 Sep;69(9):864-6.

  [2]. Gey C, et al. Phloroglucinol derivatives guttiferone G, aristoforin, and hyperforin: inhibitors of human sirtuins SIRT1 and SIRT2. Angew Chem Int Ed Engl. 2007;46(27):5219-22.