2093386-51-5

• 常用中文名：Thalidomide-NH-C6-NH2 TFA
• 常用英文名：Thalidomide-NH-C6-NH2 TFA
• CAS号：2093386-51-5
• 分子式：C₂₁H₂₅F₃N₄O₆
• 分子量：486.44
• 相关类别： 信号通路 蛋白裂解靶向嵌合体 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
• 发布时间：2020-06-01 19:13:45
• 更新时间：2024-01-10 20:52:29
• Thalidomide-NH-C6-NH2 TFA是一种合成的 E3 连接酶配体 -linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

名称

• 英文名: Thalidomide-NH-C6-NH2 TFA

物化性质

• 分子式: C₂₁H₂₅F₃N₄O₆
• 分子量: 486.44
• 储存条件: -20°C，惰性气体保存

生物活性

• 描述: Thalidomide-NH-C6-NH2 TFA是一种合成的 E3 连接酶配体 -linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
• 体外研究: PROTACs包含两种不同的配体,它们通过连接体连接；一种是E3泛素连接酶的配体,另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。
• 参考文献:

  [1]. Wang Z, et al. Proteolysis Targeting Chimeras for the Selective Degradation of Mcl-1/Bcl-2 Derived from Nonselective Target Binding Ligands. J Med Chem. 2019 Sep 12;62(17):8152-8163.

安全

• 危害码 (欧洲): Xi