体外研究 |
I3MT-3(1μM)对3MST有选择性,即使在3MST过度表达的HEK293细胞的细胞裂解液中,I3MT-3(1μM)也显示出高的抑制活性(80–90%)。此外,即使在100μM下,它对其他两种产H2S的酶几乎没有活性[1]。I3MT-3(1μM)对3MST有很高的选择性,它完全抑制COS7细胞活细胞中的3MST活性[1]。I3MT-3对AzMC(荧光H2S探针)信号产生浓度依赖性抑制作用,3-MST催化活性的抑制作用产生浓度依赖性的H2S生成抑制,IC50为13.6µM[1]。I3MT-3对CT26匀浆中的3-MST活性具有剂量依赖性抑制作用,CT26匀浆中含有小鼠形式的酶。HMPSNE对小鼠3-MST的IC50计算为2.3µM,AzMC荧光的浓度依赖性降低[1]。I3MT-3(10µM-100µM;3 h探针AzMC)导致信号部分抑制,而在100µM处,HMPSNE在100µM处完全抑制AzMC引导的H2S荧光,此外,HMPSNE能够在CT26细胞中原位抑制其靶点(IC50约为30µM)[2]。I3MT-3(0-300μM;5-50小时)在10µM处不会增强MTT转化率,而在100和300µM处,它产生抑制反应,而不会增加LDH信号,即不会诱导任何可检测的细胞坏死程度。它还降低了CT26细胞的耗氧率(OCR)[2]。随着I3MT-3浓度的增加,I3MT-3(0-300μM;48h)抑制CT26细胞增殖。用孵育细胞法记录经HMPSNE处理的细胞在48小时内的汇合情况[2]。细胞增殖试验[2]细胞系:CT26细胞浓度:0μM;10μM;30μM;100μM;300μM孵育时间:48h。结果:CT26细胞增殖减慢。
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