220334-14-5

• 常用中文名：Angstrom6
• 常用英文名：Angstrom6
• CAS号：220334-14-5
• 分子式：C₃₉H₆₂N₁₀O₁₅
• 分子量：910.97
• 相关类别： 信号通路 代谢酶/蛋白酶 PAI-1
• 发布时间：2021-01-10 03:19:52
• 更新时间：2024-01-22 10:57:38
• Angstrom6 (A6 Peptide) 是一种来源于单链尿激酶纤溶酶原激活剂 (scuPA) 的8个氨基酸的肽,可干扰 uPA/uPAR 级联反应并消除下游效应。Angstrom6 与 CD44 结合,抑制肿瘤细胞的迁移、侵袭和转移,调节 CD44 介导的细胞信号。

名称

• 英文名: Angstrom6

物化性质

• 分子式: C₃₉H₆₂N₁₀O₁₅
• 分子量: 910.97
• 外观性状: 固体
• 储存条件: -20°C， 密封， 干燥

生物活性

• 描述: Angstrom6 (A6 Peptide) 是一种来源于单链尿激酶纤溶酶原激活剂 (scuPA) 的8个氨基酸的肽,可干扰 uPA/uPAR 级联反应并消除下游效应。Angstrom6 与 CD44 结合,抑制肿瘤细胞的迁移、侵袭和转移,调节 CD44 介导的细胞信号。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> PAI-1
  研究领域 >> 癌症
• 体外研究: CAROv1-46mB和CAROv3-46mB在100-MB范围内的迁移是有效的。Angstrom6增强了癌细胞对透明质酸的CD44依赖性粘附,并激活了CD44介导的信号传导,如粘着斑激酶和MAP/ERK激酶磷酸化所证明的[3]。
• 体内研究: Angstrom6(100 mg/kg；皮下注射,每天两次)可将静脉注射B16-F10黑色素瘤细胞产生的肺部病灶数量减少50%[3]。动物模型：C57Bl/6小鼠(含B16-F10细胞)[3]剂量：100mg/kg给药：皮下注射,每日2次,共11天结果：肺结节减少,肺转移减少至对照组的50%。
• 参考文献:

  [1]. Ghamande SA, et al. A phase 2, randomized, double-blind, placebo-controlled trial of clinical activity and safety of subcutaneous A6 in women with asymptomatic CA125 progression after first-line chemotherapy of epithelial ovarian cancer. Gynecol Oncol. 2008;111(1):89-94.

  [2]. Finlayson M. Modulation of CD44 Activity by A6-Peptide. Front Immunol. 2015;6:135. Published 2015 Mar 30.

  [3]. Piotrowicz RS, et al. A6 peptide activates CD44 adhesive activity, induces FAK and MEK phosphorylation, and inhibits the migration and metastasis of CD44-expressing cells. Mol Cancer Ther. 2011;10(11):2072-2082.