312749-73-8

• 常用中文名：CLP-3094
• 常用英文名：2-([2-(4-CHLOROPHENOXY)ETHYL]THIO)-1H-BENZIMIDAZOLE
• CAS号：312749-73-8
• 分子式：C₁₅H₁₃ClN₂OS
• 分子量：304.794
• 相关类别： 研究领域 炎症/免疫
• 发布时间：2021-09-10 18:47:52
• 更新时间：2024-01-10 13:28:32
• CLP-3094是一种有效的BF3(结合功能3)导向的雄激素受体(AR)抑制剂。CLP-3094抑制AR转录活性(IC50=4μM)[1]。CLP-3094是一种选择性、有效的GPR142拮抗剂[2]。

名称

• 英文名: 2-{[2-(4-Chlorophenoxy)ethyl]sulfanyl}-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)ethyl 4-chlorophenyl ether; MFCD00805733; 1H-Benzimidazole, 2-[[2-(4-chlorophenoxy)ethyl]thio]-; 2-{[2-(4-Chlorophenoxy)ethyl]sulfanyl}-1H-benzimidazole

物化性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 509.6±56.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₅H₁₃ClN₂OS
• 分子量: 304.794
• 闪点: 262.0±31.8 °C
• 精确质量: 304.043701
• LogP: 5.08
• 蒸汽压: 0.0±1.3 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.693

生物活性

• 描述: CLP-3094是一种有效的BF3(结合功能3)导向的雄激素受体(AR)抑制剂。CLP-3094抑制AR转录活性(IC50=4μM)[1]。CLP-3094是一种选择性、有效的GPR142拮抗剂[2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 炎症/免疫
  研究领域 >> 代谢疾病
  信号通路 >> 其他 >> 雄激素受体
• 体外研究: CLP-3094在aequorin试验中使用表达GPR142的CHO-K1细胞抑制L-色氨酸诱导的细胞内Ca2+浓度([Ca2+]i)增加,在SPA试验中使用表达GPR142的HEK293细胞抑制肌醇磷酸盐的积累。在aequorin分析中,CLP-3094对小鼠受体的IC50为0.2μM,对人受体的IC50为2.3μM,对200μM L-色氨酸。CLP-3094还抑制L-色氨酸和GPR142激动剂诱导的胰岛胰岛素分泌[2]。
• 体内研究: CLP-3094(30100mg/kg；i、 p.从第0天到第11天,每天)的关节炎严重程度评分始终显著低于载体治疗的小鼠[2]。动物模型：CAIA小鼠模型(雌性DBA1/J小鼠静脉注射2mg抗胶原抗体,然后腹腔注射50μg LPS)[2]剂量：30100mg/kg给药：从第0天到第11天每天腹腔注射结果：Arthritis评分随剂量的增加而降低,但幅度不大。
• 参考文献:

  [1]. Munuganti RS, et al. Targeting the binding function 3 (BF3) site of the androgen receptor through virtual screening. 2. development of 2-((2-phenoxyethyl) thio)-1H-benzimidazole derivatives. J Med Chem. 2013;56(3):1136-1148.

  [2]. Murakoshi M, et al. Discovery and pharmacological effects of a novel GPR142 antagonist. J Recept Signal Transduct Res. 2017;37(3):290-296.