1356840-03-3

• 常用中文名：Temocapril-d5
• 常用英文名：Temocapril-d5
• CAS号：1356840-03-3
• 分子式：C₂₃H₂₃D₅N₂O₅S₂
• 分子量：481.64
• 相关类别： 信号通路 代谢酶/蛋白酶 血管紧张素转换酶(ACE)
• 发布时间：2021-10-19 08:22:20
• 更新时间：2024-01-14 19:46:48
• Temocapril-d5是氘标记的Temocapril。替莫卡普利是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。盐酸替莫卡普利可用于研究高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病[1][2]。

名称

• 英文名: Temocapril-d5

物化性质

• 分子式: C₂₃H₂₃D₅N₂O₅S₂
• 分子量: 481.64
• 储存条件: 2-8°C，密封，干燥

生物活性

• 描述: Temocapril-d5是氘标记的Temocapril。替莫卡普利是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。盐酸替莫卡普利可用于研究高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 血管紧张素转换酶(ACE)
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

  [2]. Keisuke Ohnishi, et al. Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitor Does Not Suppress Renal Angiotensin II Levels in Angiotensin I–Infused Rats. J Pharmacol Sci. 2013; 122(2): 103–108.

  [3]. Yuma Ishizaki, et al. Development of a Caco-2 Cell Line Carrying the Human Intestine-Type CES Expression Profile as a Promising Tool for Ester-Containing Drug Permeability Studies. Biol Pharm Bull. 2018;41(5):697-706.