1217617-73-6

• 常用中文名：Volinanserin-d4 hydrochloride
• 常用英文名：Volinanserin-d4 hydrochloride
• CAS号：1217617-73-6
• 分子式：C₂₂H₂₅D₄ClFNO₃
• 分子量：413.95
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 5-HT受体
• 发布时间：2021-10-08 21:25:55
• 更新时间：2024-01-10 14:24:40
• Volinanserin-d4(MDL100907-d4)盐酸盐是氘标记的盐酸Volinanserin。Volinaserin是一种有效的选择性5-HT2受体拮抗剂,Ki为0.36nm,对5-HT2受体的选择性是5-HT1c、α-1和DA D2受体的300倍。Volinaserin具有抗精神病活性[1][2]。

名称

• 英文名: Volinanserin-d4 hydrochloride

物化性质

• 分子式: C₂₂H₂₅D₄ClFNO₃
• 分子量: 413.95

生物活性

• 描述: Volinanserin-d4(MDL100907-d4)盐酸盐是氘标记的盐酸Volinanserin。Volinaserin是一种有效的选择性5-HT2受体拮抗剂,Ki为0.36nm,对5-HT2受体的选择性是5-HT1c、α-1和DA D2受体的300倍。Volinaserin具有抗精神病活性[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

  [2]. Sorensen SM, et al. Characterization of the 5-HT2 receptor antagonist MDL 100907 as a putative atypical antipsychotic: behavioral, electrophysiological and neurochemical studies. J Pharmacol Exp Ther. 1993 Aug;266(2):684-91.

  [3]. Ardayfio PA, et al. The 5-hydroxytryptamine2A receptor antagonist R-(+)-alpha-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl-4-piperidinemethanol (M100907) attenuates impulsivity after both drug-induced disruption (dizocilpine) and enhancement (antidepressant drugs) of differential-reinforcement-of-low-rate 72-s behavior in the rat. J Pharmacol Exp Ther. 2008 Dec;327(3):891-7.