英文名 | VX-150 |
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英文别名 | (4-(2-(4-fluoro-2-methylphenoxy)-4-(trifluoromethyl)benzamido)-2-oxo-1l4,2l5-pyridin-1-yl)methyldihydrogenphosphate |
描述 | VX-150是一种口服活性高选择性NaV1。8抑制剂。VX-150具有进行各种疼痛适应症研究的潜力[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Nav1.8 |
体外研究 | VX-150是一种口服生物利用的前药,可快速转化为其活性部分,这是一种高选择性NaV1抑制剂。8相对于其他钠通道亚型(>400倍)[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.59±0.1 g/cm3 |
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分子式 | C21H17F4N2O7P |
分子量 | 516.34 |
储存条件 | -20°C |