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1372407-07-2

1372407-07-2结构式
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中文名 N-(2-((S)-3-(((1R,4S)-4-羟基-4-(5-(嘧啶-2-基)吡啶-2-基)环己基)氨基)吡咯烷-1-基)-2-氧代乙基)-3-(三氟甲基)苯甲酰胺
英文名 Benzamide, N-[2-[(3S)-3-[[cis-4-hydroxy-4-[5-(2-pyrimidinyl)-2-pyridinyl]cyclohexyl]amino]-1-pyrrolidinyl]-2-oxoethyl]-3-(trifluoromethyl)-
中文别名 N-(2 - ((S)-3 - (((1R,4S)-4-羟基-4-(5-(嘧啶-2-基)吡啶-2-基)环己基)氨基)吡咯烷-1-基)-2-氧代乙基)-3-(三氟甲基)苯甲酰胺
英文别名 Benzamide, N-[2-[(3S)-3-[[trans-4-hydroxy-4-[5-(2-pyrimidinyl)-2-pyridinyl]cyclohexyl]amino]-1-pyrrolidinyl]-2-oxoethyl]-3-(trifluoromethyl)-
PF-4136309
N-{2-[(3S)-3-({trans-4-Hydroxy-4-[5-(2-pyrimidinyl)-2-pyridinyl]cyclohexyl}amino)-1-pyrrolidinyl]-2-oxoethyl}-3-(trifluoromethyl)benzamide
MFCD22124474
描述 (s)-PF-4136309 是 PF-4136309 (HY-13245) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。PF-4136309 是一种高效,选择性,可口服的 CCR2 拮抗剂,能够抑制人,小鼠和大鼠 CCR2,IC50 值分别为 5.2 nM,17 nM 和 13 nM。
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参考文献

[1]. Xue CB, et al. Discovery of INCB8761/PF-4136309, a Potent, Selective, and Orally Bioavailable CCR2 Antagonist. ACS Med. Chem. Lett., 2011, 2 (12), pp 913-918.  

密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 712.2±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C29H31F3N6O3
分子量 568.59
闪点 384.5±32.9 °C
精确质量 568.240967
LogP 2.10
外观性状 灰白色至浅灰色固体
蒸汽压 0.0±2.4 mmHg at 25°C
折射率 1.626
储存条件 2-8°C,干燥,密闭