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1322598-09-3结构式
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  • 常用中文名:CATPB
  • 常用英文名:CATPB
  • CAS号:1322598-09-3
  • 分子式:C19H17ClF3NO3
  • 分子量:399.79
  • 相关类别: 研究领域 代谢疾病
  • 发布时间:2022-03-26 17:13:16
  • 更新时间:2024-01-04 10:11:04
  • CATPB是一种有效的选择性游离脂肪酸受体2(FFA2R/GPR43)拮抗剂[1]。
  • FFA2反向激动剂(pKi = 7.87)。对人类比鼠标FFA2更具选择性。在表达人FFA2的细胞中增加毛喉素诱导的cAMP产生并抑制乙酸酯诱导的MAPK信号传导。

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英文名 CATPB
中文别名 (S)-3-(2-(3-氯苯基)乙酰氨基)-4-(4-(三氟甲基)苯基)丁酸
英文别名 (3S)-3-{(Z)-[2-(3-Chlorophenyl)-1-hydroxyethylidene]amino}-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]butanoic acid
(S)-3-(2-(3-Chlorophenyl)acetamido)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butanoic acid
CATPB
Benzenebutanoic acid, β-[[(1Z)-2-(3-chlorophenyl)-1-hydroxyethylidene]amino]-4-(trifluoromethyl)-, (βS)-
描述 CATPB是一种有效的选择性游离脂肪酸受体2(FFA2R/GPR43)拮抗剂[1]。
相关类别
靶点

FFA2R(GPR43)[1]

体外研究 CATPB抑制由醋酸盐或Cmp1(FFAR2激动剂)诱导的中性粒细胞内Ca2+的瞬时升高[1]。CATPB抑制Cmp1诱导的NADPH氧化酶活性[1]。
参考文献

[1]. Lena Björkman, et al. The Neutrophil Response Induced by an Agonist for Free Fatty Acid Receptor 2 (GPR43) Is Primed by Tumor Necrosis Factor Alpha and by Receptor Uncoupling from the Cytoskeleton but Attenuated by Tissue Recruitment. Mol Cell Biol. 2016 Sep 26;36(20):2583-95.

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 531.4±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C19H17ClF3NO3
分子量 399.79
闪点 275.2±32.9 °C
精确质量 399.084900
LogP 4.92
蒸汽压 0.0±1.5 mmHg at 25°C
折射率 1.546
储存条件 室温
水溶解性 溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 39.98, 最高浓度(mM): 100;溶于ethanol, 最高浓度 (mg/mL): 19.99, 最高浓度(mM): 50