2700265-61-6

• 常用中文名：Trk-IN-10
• 常用英文名：Trk-IN-10
• CAS号：2700265-61-6
• 分子式：C₂₀H₂₀FN₅O₃
• 分子量：397.40
• 发布时间：2022-05-14 19:34:40
• 更新时间：2024-01-09 21:37:02
• Trk-IN-10(化合物14j)是一种有效的Trk抑制剂(IC50=0.86,6.92 nM,分别针对TrkA和TrkAG595R)。作为一种受体酪氨酸激酶(RTK),原肌球蛋白受体激酶(Trk)是实体瘤的关键药物靶点。Trk-IN-10(对ALK的IC50=350 nM)具有更高的Trk抑制选择性,这可能对降低毒性具有重要意义[1]。

名称

• 英文名: Trk-IN-10

物化性质

• 分子式: C₂₀H₂₀FN₅O₃
• 分子量: 397.40

生物活性

• 描述: Trk-IN-10(化合物14j)是一种有效的Trk抑制剂(IC50=0.86,6.92 nM,分别针对TrkA和TrkAG595R)。作为一种受体酪氨酸激酶(RTK),原肌球蛋白受体激酶(Trk)是实体瘤的关键药物靶点。Trk-IN-10(对ALK的IC50=350 nM)具有更高的Trk抑制选择性,这可能对降低毒性具有重要意义[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> Trk Receptor
• 参考文献:

  [1]. Fan Y, et al. Pyrizolo[1,5-a]pyrimidine derivatives of the second-generation TRK inhibitor: Design, synthesis and biological evaluation. Bioorg Med Chem Lett. 2022;63:128646.