| 体外研究 |
凋亡诱导剂4(化合物12b)(0-50µM,72 h)对癌细胞有抗增殖活性,对正常细胞无明显细胞毒性[1]。凋亡诱导剂4(0-2µM,48小时)导致K562细胞的S期和HepG2细胞的G1期细胞周期停滞【1】。凋亡诱导剂4(0-4µM,24和48小时)诱导K562细胞固缩,并诱导线粒体膜电位下降[1]。凋亡诱导剂4(0-2µM,72小时)诱导K562和HepG2细胞凋亡【1】。细胞增殖试验【1】细胞系：HepG2、MCF-7、HCT-116、B16、K562、L-02和PBMC浓度：0-50µM培养时间：72 h结果：对HepG2、MCF-7、HCT-116、B16、K562、L-02和PBMC细胞的IC50分别为2.57±0.12、16.15±1.02、5.81±1.17、12.94±0.88、0.95±0.06、17.59±0.93和>50µM。细胞周期分析【1】细胞系：K562和HepG2细胞浓度：K562和HepG2细胞孵育时间：48小时结果：K562细胞周期阻滞于S期,HepG2细胞阻滞于G1期。凋亡分析【1】细胞系：K562和HepG2细胞浓度：K562和HepG2细胞孵育时间：72小时结果：K562和HepG2细胞凋亡率明显增加,呈浓度依赖性。
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