中文名 | 派安普利单抗 |
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英文名 | Penpulimab |
描述 | Penpulimab是一种具有抗肿瘤活性的IgG1主干抗PD-1单克隆抗体[1]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 与IgG4主干抗PD-1抗体相比,彭普立单抗具有更好的稳定性和更低的宿主细胞蛋白残留水平[1]。彭普利马不介导补体依赖性细胞毒性(CDC)或抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC),也不诱导活化巨噬细胞释放显著的IL-6和IL-8[1]。与Nivolumab(HY-P9903)和Pembrolizumab(HY-P9902)[1]相比,彭普利单抗对人PD-1的结合速率较慢。彭普利马通过PD-1/PD-L1阻断增强T细胞活化[1]。 |
体内研究 | 彭普利马(5 mg/kg;静脉注射;每周两次,共3周)抑制小鼠肿瘤生长[2]。动物模型:MC38-hPD-L1荷瘤B-hPD-1人源化小鼠模型[2]剂量:5 mg/kg给药:IP,每周两次,3周结果:显示中度抑制肿瘤生长(肿瘤体积:对照组的58.4%)。联合安洛替尼(1 mg/kg,每天,p.o)治疗可将肿瘤体积显著减少至对照组的36.5%。 |
参考文献 |
暂时没有任何物化性质资料 |