英文名 | ODN 21158 |
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描述 | ODN 21158是一种有效的G修饰的TLR3和TLR9抑制剂。ODN 21158显示无细胞毒性。ODN 21158以剂量依赖性方式抑制IFN-α分泌[1]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | ODN 21158(0.01、0.1、1、10μM)在人PBMC中没有显示细胞毒性[1]。ODN 21158(0.01、0.1、1、10μM;24小时)在用CpG ODN 2216(3μM)刺激人PBMC时以剂量依赖性方式抑制IFN-α分泌[1]。用CpG ODN 2006(100 nM)刺激的ODN 21158(0.01、0.1、1、10μM;48 h)不能抑制PBMC的IL-6释放[1]。ODN 21158(0.01、0.1、1、10μM;48小时)在用咪喹莫特(5μg/ml)刺激人PBMC时抑制IL-6的释放[1]。ODN 21158(0.1,1,10μM;24小时)在用咪喹莫特(5μg/ml)和CpG ODN 2006(100 nM)刺激时抑制B细胞中IL-6的释放[1]。细胞毒性试验[1]细胞系:人PBMCs浓度:0.01、0.1、1、10μM孵育时间:48小时结果:未导致细胞外LDH水平升高,也未降低CpG ODN 2006刺激的PBMCs的细胞内ATP水平。 |
参考文献 |
暂时没有任何物化性质资料 |