947699-46-9

• 常用中文名：ZIKV-IN-3
• 常用英文名：ZIKV-IN-3
• CAS号：947699-46-9
• 分子式：C₃₉H₄₁NO₄
• 分子量：587.75
• 相关类别： 信号通路 表观遗传学 DNA甲基转移酶
• 发布时间：2022-10-09 14:09:07
• 更新时间：2024-01-12 08:14:00
• ZIKV-IN-3(化合物5a)是一种穿心莲内酯衍生物,是一种有效的ZIKV NS5甲基转移酶(MTase)抑制剂,IC50值为18.34μM。ZIKV-IN-3抑制ZIKV复制和感染。ZIKV-IN-3可用于寨卡病毒(ZIKV)的研究[1]。

名称

• 英文名: ZIKV-IN-3

物化性质

• 分子式: C₃₉H₄₁NO₄
• 分子量: 587.75

生物活性

• 描述: ZIKV-IN-3(化合物5a)是一种穿心莲内酯衍生物,是一种有效的ZIKV NS5甲基转移酶(MTase)抑制剂,IC50值为18.34μM。ZIKV-IN-3抑制ZIKV复制和感染。ZIKV-IN-3可用于寨卡病毒(ZIKV)的研究[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 表观遗传学 >> DNA甲基转移酶
• 靶点:

  IC50: 18.34 μM (MTase)[1]

• 体外研究: ZIKV-IN-2(化合物5a；0.08-50μM)抑制ZIKV诱导的斑块形成,EC50值为0.76μM,并对Vero、Huh7和A549细胞具有抗ZIKV作用,EC50分别为0.48、0.37和0.45μM[1]。ZIKV-IN-2(0.08-50μM；48 h)抑制EC50值为0.38μM的ZIKV E蛋白的表达,并抑制ZIKV复制和感染[1]。ZIKV-IN-2(0.08-50μM；96 h)对Vero、Huh7和A549细胞具有低细胞毒性[1]。Vero、Huh7和A549细胞[1]。细胞活力测定[1]细胞株：Vero、Huh7和A549细胞浓度：0.08、0.4、2、10和50μM培养时间：96小时结果：CC50>200μM对所有三种细胞株均表现出低细胞毒性。Western Blot分析[1]细胞株：Vero细胞浓度：0.08、0.4、2、10和50μM培养时间：48小时结果：以剂量依赖性方式抑制ZIVV E蛋白的表达。
• 参考文献:

  [1]. Qian W, et al. Discovery of dehydroandrographolide derivatives with C19 hindered ether as potent anti-ZIKV agents with inhibitory activities to MTase of ZIKV NS5. Eur J Med Chem. 2022 Aug 27;243:114710.