2293951-01-4

• 常用中文名：Anti-inflammatory agent 36
• 常用英文名：Anti-inflammatory agent 36
• CAS号：2293951-01-4
• 分子式：C₂₅H₂₇NO₇
• 分子量：453.48
• 相关类别： 研究领域 炎症/免疫
• 发布时间：2023-04-12 12:21:07
• 更新时间：2024-04-06 16:12:55
• 抗炎剂36是一种抗炎剂。抗炎剂36抑制LPS诱导的巨噬细胞活化[1]。

名称

• 英文名: 2-Piperidinone, 1-[(2E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]-3-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylene]-, (3E)-

物化性质

• 分子式: C₂₅H₂₇NO₇
• 分子量: 453.48

生物活性

• 描述: 抗炎剂36是一种抗炎剂。抗炎剂36抑制LPS诱导的巨噬细胞活化[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 体外研究: 抗炎药36(化合物 5a28)(2.5-20微米)抑制 脂多糖诱导的活化 生264.7小鼠巨噬细胞中 肿瘤坏死因子-α和 白细胞介素-6的释放,IC50型为 3.69(肿瘤坏死因子-α)和 3.68µM(IL-6)[1]抗炎剂36(10μM,0.5小时) 抑制 生264.7小鼠巨噬细胞中 脂多糖诱导的 对P38和 P-ERK[1]抗炎剂36(10μM,0.5小时)抑制 脂多糖诱导的 TNF-α、IL-6、IL-1β、ICAM-1和 VCAM-1型的转录[1]。 Western印迹分析[1]细胞系：RAW 264.7小鼠巨噬细胞浓度：10μM孵育时间：0.5小时结果：显著抑制P-P38和P-ERK,表明MAPK信号传导受到抑制。
• 体内研究: 抗炎药36(化合物 5a28)(10mg/kg腹腔注射) 抑制急性肺损伤小鼠模型的炎症[1]。 动物模型：急性肺损伤小鼠模型[1]剂量：10 mg/kg给药：腹腔注射。结果：小鼠肺部湿重/干重比降低。淋巴细胞和巨噬细胞的生物标志物减少。抑制TNF-α、IL-6、IL-1β、7-VACM-1和ICAM-1水平。
• 参考文献:

  [1]. Qian J, et al. Design and synthesis novel di-carbonyl analogs of curcumin (DACs) act as potent anti-inflammatory agents against LPS-induced acute lung injury (ALI). Eur J Med Chem. 2019 Apr 1;167:414-425.