1334107-58-2

• 常用中文名：Akt1&PKA-IN-1
• 常用英文名：Akt1&PKA-IN-1
• CAS号：1334107-58-2
• 分子式：C₂₀H₁₇Cl₂N₃O
• 分子量：386.27
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 CDK
• 发布时间：2023-05-17 17:17:20
• 更新时间：2024-01-11 17:13:14
• Akt1和PKA-IN-1是一种有效的双Akt/PKA抑制剂,PKAa、Akt和CDK2的IC50值分别为0.03、0.11μM和9.8μM。Akt1和PKA-IN-1对细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)具有选择性[1]。

名称

• 英文名: Akt1&PKA-IN-1

物化性质

• 分子式: C₂₀H₁₇Cl₂N₃O
• 分子量: 386.27

生物活性

• 描述: Akt1和PKA-IN-1是一种有效的双Akt/PKA抑制剂,PKAa、Akt和CDK2的IC50值分别为0.03、0.11μM和9.8μM。Akt1和PKA-IN-1对细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)具有选择性[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> PKA
  研究领域 >> 其他
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> PKA
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AKT
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> CDK
• 靶点:

  PKAa:0.03 μM (IC50)

  Akt:0.11 μM (IC50)

  CDK2:9.8 μM (IC50)

• 参考文献:

  [1]. Ashton KS, et al. Design and synthesis of novel amide AKT1 inhibitors with selectivity over CDK2. Bioorg Med Chem Lett. 2011 Sep 15;21(18):5191-6.