英文名 | PI3K/mTOR Inhibitor-13 |
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描述 | PI3K/mTOR抑制剂-13是磷酸肌醇3-激酶(PI3K)和mTOR激酶的口服活性双重抑制剂。PI3K/mTOR抑制剂13在性疾病、实体瘤和特发性肺纤维化(IPF)中具有潜在的应用[1][2]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | PI3K/mTOR抑制剂-13(化合物A)(0-2µM;48小时)以剂量依赖性方式抑制 HFL1型细胞的增值[1]。 细胞增殖测定[1]细胞系:HFL1细胞。浓度:0、0.03125、0.0125、0.025、0.05、0.0625、0.1、0.125、0.2、0.25、0.4、0.5、1和2µM。培养时间:48小时。结果:显示对HFL1细胞具有抑制作用。蛋白质印迹分析[1]细胞系:HFL1细胞。浓度:200 nM。培养时间:48小时。结果:α-SMA/微管蛋白表达增加。 |
体内研究 | PI3K/mTOR抑制剂-13的药代动力学 (PK)参数[2] 物种给药方式剂量(mg/kg)T1/2(h)AUClast(ng•h/mL)Cl/F(L/h/kg)Vss(L/kg)F(%)大鼠静脉注射2 2.77 7069 0.29 0.85 94.75小鼠静脉注射1 5.45 57059 0.02 0.13 79.3狗静脉注射1 0.67 3672 0.27 0.23 108.5猴子静脉注射1 9.70 5978 0.16 0.92 59.8 |
参考文献 |
分子式 | C20H13F2N5O3S |
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分子量 | 441.41 |