2673270-13-6

• 常用中文名：托吡卡胺-d3
• 常用英文名：Tropicamide-d3
• CAS号：2673270-13-6
• 分子式：C₁₇H₁₇D₃N₂O₂
• 分子量：287.37
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 由mAChR
• 发布时间：2023-06-22 07:48:50
• 更新时间：2024-01-30 13:19:34
• 托吡卡胺-d3是氘标记的托吡卡酰胺[1]。托吡卡胺(Ro 1-7683)是一种选择性M4毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂。托吡卡胺作为滴眼液使用时会产生短效散瞳(瞳孔扩张)和睫状肌麻痹[2][3]。

名称

• 中文名: 托吡卡胺-d3
• 英文名: Tropicamide-d3

物化性质

• 分子式: C₁₇H₁₇D₃N₂O₂
• 分子量: 287.37

生物活性

• 描述: 托吡卡胺-d3是氘标记的托吡卡酰胺[1]。托吡卡胺(Ro 1-7683)是一种选择性M4毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂。托吡卡胺作为滴眼液使用时会产生短效散瞳(瞳孔扩张)和睫状肌麻痹[2][3]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 神经信号通路 >> mAChR
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 由mAChR
  研究领域 >> 神经疾病
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。头韵因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.

  [2]. Lazareno, S., N.J. Buckley, and F.F. Roberts, Characterization of muscarinic M4 binding sites in rabbit lung, chicken heart, and NG108-15 cells. Mol Pharmacol, 1990. 38(6): p. 805-15.

  [3]. Hernandez, M., et al., Different muscarinic receptor subtypes mediating the phasic activity and basal tone of pig isolated intravesical ureter. Br J Pharmacol, 1993. 110(4): p. 1413-20.