201595-67-7

• 常用中文名：琥珀酸-13C4
• 常用英文名：Succinic acid-13C4
• CAS号：201595-67-7
• 分子式：C₄H₆O₄
• 分子量：122.05900
• 相关类别： 研究领域 神经疾病
• 发布时间：2018-04-13 08:00:00
• 更新时间：2024-01-10 12:24:53
• 琥珀酸-13C4是13C标记的琥珀酸[1]。琥珀酸是一种强效口服抗焦虑剂。琥珀酸是三羧酸循环的中间产物。琥珀酸可作为食品、化学和制药行业中许多重要工业化学品的前体[2][3]。

名称

• 中文名: 琥珀酸-13C4
• 英文名: Succinic acid-13C4
• 中文别名: 丁二酸-13C4
• 英文别名: Yantar-antitox-13C4; Dihydrofumaric Acid-13C4; Amber Acid-13C4; 1,4-Butanedioic Acid-13C4; MFCD00145335; Butanedioic acid-13C4; Katasuccin-13C4; Wormwood Acid-13C4; Asuccin-13C4

物化性质

• 密度: 1.408g/cm3
• 沸点: 235ºC
• 熔点: 187-190ºC(lit.)
• 分子式: C₄H₆O₄
• 分子量: 122.05900
• 精确质量: 122.04000
• PSA: 74.60000
• 折射率: 1.477
• 储存条件:

  密封储存，储存于阴凉、干燥的库房。

• 稳定性:

  避免与碱，氧化剂，还原剂接触。

• 分子结构:

  1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：-0.6

  2、 氢键供体数量：2

  3、 氢键受体数量：4

  4、 可旋转化学键数量：3

  5、 互变异构体数量：

  6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：74.6

  7、 重原子数量：8

  8、 表面电荷：0

  9、 复杂度：92.6

  10、同位素原子数量：4

  11、确定原子立构中心数量：0

  12、不确定原子立构中心数量：0

  13、确定化学键立构中心数量：0

  14、不确定化学键立构中心数量：0

  15、共价键单元数量：1

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:2

  3.氢键受体数量:4

  4.可旋转化学键数量:3

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积74.6

  7.重原子数量:8

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:92.6

  10.同位素原子数量:4

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1. 性状：未确定

  2. 密度（g/mL,25℃）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：187-190

  5. 沸点（ºC,常压）：未确定

  6. 沸点（ºC，0.2mmHg）：未确定

  7. 折射率(n20/D)：未确定

  8. 闪点（ºC）：未确定

  9. 比旋光度（º）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11. 蒸气压（mmHg,20ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：未确定

生物活性

• 描述: 琥珀酸-13C4是13C标记的琥珀酸[1]。琥珀酸是一种强效口服抗焦虑剂。琥珀酸是三羧酸循环的中间产物。琥珀酸可作为食品、化学和制药行业中许多重要工业化学品的前体[2][3]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 神经疾病
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。头韵因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.

  [2]. Zhang YJ, et al. Optimization of succinic acid fermentation with Actinobacillus succinogenes by response surface methodology (RSM). J Zhejiang Univ Sci B. 2012 Feb;13(2):103-10.

  [3]. A T JOHNS, et al. The production of propionic acid by decarboxylation of succinic acid in a bacterial fermentation. Biochem J. 194842(1):ii.

  [4]. Si Wei Chen, Anxiolytic-like effect of succinic acid in mice. Life Sci. 2003 Nov 773(25):3257-64.

安全

• 符号: GHS05, GHS07
• 信号词: Danger
• 危害声明: H315-H318-H335
• 警示性声明: P261-P280-P305 + P351 + P338
• 危害码 (欧洲): Xi
• 风险声明 (欧洲): R36/37/38
• 安全声明 (欧洲): 26-36
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport