599-79-1

• 常用中文名：柳氮磺胺吡啶
• 常用英文名：sulfasalazine
• CAS号：599-79-1
• 分子式：C₁₈H₁₄N₄O₅S
• 分子量：398.393
• 相关类别： 原料药 人工合成抗感染类药 磺胺类药及增效剂
• 发布时间：2018-02-08 08:00:00
• 更新时间：2024-01-02 19:30:31
• Sulfasalazine是治疗类风湿关节炎和溃疡性结肠炎的药物。报道显示Sulfasalazine可抑制 NF-κB 的活性。

名称

• 中文名: 柳氮磺吡啶
• 英文名: sulfasalazine
• 中文别名: 5-[对-(2-吡啶胺磺酰基)苯]偶氮水杨酸; 柳氮磺胺吡啶; 水杨酸偶氮磺胺吡啶
• 英文别名: salazosulfapyridine; reupirin; sulcolon; 2-Hydroxy-5-{[4-(2-pyridinylsulfamoyl)phenyl]diazenyl}benzoic acid; Benzoic acid, 2-hydroxy-5-((4-((2-pyridinylamino)sulfonyl)phenyl)azo)-; salisulf; EINECS 209-974-3; Salicylazosulfapyridine; 2-Hydroxy-5-{[4-(pyridin-2-ylsulfamoyl)phenyl]diazenyl}benzoic acid; azopyrin; sas-500; benzoic acid, 2-hydroxy-5-[2-[4-[(2-pyridinylamino)sulfonyl]phenyl]diazenyl]-; si-88; MFCD00057363; sulfasalazine; rorasul; accucol; benzoic acid, 2-hydroxy-5-[[4-[(2-pyridinylamino)sulfonyl]phenyl]azo]-; SSZ; sasp

物化性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 沸点: 689.3±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 260-265 °C (dec.)(lit.)
• 分子式: C₁₈H₁₄N₄O₅S
• 分子量: 398.393
• 闪点: 370.7±34.3 °C
• 精确质量: 398.068481
• PSA: 149.69000
• LogP: 3.18
• 外观性状: 黄色至棕色粉末
• 蒸汽压: 0.0±2.3 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.691
• 储存条件:

  贮存：

  将密器密封，储存密封的主藏器内，并放在阴凉， 干爽的位置。

• 稳定性:

  一、性质：其外观为棕黄色微细结晶，无臭。微溶于乙醇，不溶于水、氯仿、乙醚、苯。

• 水溶解性: NH4OH 1 M: 50 mg/mL, clear, red | <0.1 g/100 mL at 25 ºC
• 分子结构:

  五、分子性质数据：

  1、 摩尔折射率：102.38

  2、 摩尔体积（m³/mol）：267.6

  3、 等张比容（90.2K）：762.1

  4、 表面张力（dyne/cm）：65.7

  5、 极化率（10 ^-24cm ³）：40.58

• 计算化学:

  四、计算化学数据：

  1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：2.3

  2、 氢键供体数量：3

  3、 氢键受体数量：9

  4、 可旋转化学键数量：6

  5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：138

  6、 重原子数量：28

  7、 表面电荷：0

  8、 复杂度：804

  9、 同位素原子数量：0

  10、 确定原子立构中心数量：0

  11、 不确定原子立构中心数量：0

  12、 确定化学键立构中心数量：1

  13、 不确定化学键立构中心数量：0

  14、 共价键单元数量：1

• 更多:

  一、物性数据

  1. 熔点240-245°C

  2. 水溶性<0.1 g/100 mL at 25°C

生物活性

• 描述: Sulfasalazine是治疗类风湿关节炎和溃疡性结肠炎的药物。报道显示Sulfasalazine可抑制 NF-κB 的活性。
• 相关类别:
  信号通路 >> 自噬 >> 自噬
  信号通路 >> NF-κB信号通路 >> NF-κB
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  RelA

  Autophagy

• 体外研究: 用柳氮磺胺吡啶处理SW620结肠细胞抑制TNFα-,LPS-或佛波醇酯诱导的NFκB活化。在微量至毫摩尔浓度下,柳氮磺胺吡啶可抑制NFκB依赖性转录。通过抑制IκBα降解,柳氮磺胺吡啶可以预防TNFα诱导的NFκB核转位[1]。与载体对照相比,单独用5mM柳氮磺吡啶预孵育显着增加所有促炎细胞因子的基础mRNA表达,IL-6 mRNA水平增加80倍[2]。一旦被消化,柳氮磺胺吡啶被结肠细菌切割成磺胺吡啶和5-氨基水杨酸,后者也被报道抑制NF-κB活性[3]。
• 体内研究: 在低剂量(0.25 mM)下,与未经治疗的对照相比,SAS能够抑制胶质瘤生长超过60％[3]。
• 细胞实验: 柳氮磺胺吡啶溶解在培养基中。 SW620细胞在Dulbecco改良的Eagle培养基中生长，补充有10％热灭活的FCS，2mmol /升谷氨酰胺和1％（wt / vol）青霉素/链霉素。用3xIgkBLuc报道构建体转染SW620细胞。 18小时后，在用TNFα，LPS或PMA刺激之前，将细胞与单独的培养基或柳氮磺胺吡啶（0.1,0.2,0.5,1,2,5mM）一起温育。进行荧光素酶测定[1]。
• 动物实验: 小鼠：将柳氮磺胺吡啶溶于0.1M NaOH中，然后用0.1M HCl滴定中和。将U-87MG神经胶质瘤细胞植入SCID小鼠的颅骨中。 7天后，将动物随机分成三组，每组五只动物。一组每天两次接受1mL ip盐水注射，持续3周。两个试验组每天两次在1mL盐水中接受8mg柳氮磺吡啶，持续3周。监测肿瘤生长和动物健康。用4％多聚甲醛灌注后，收集小鼠脑，冲洗，并置于30％蔗糖中[3]。
• 参考文献:

  [1]. Wahl C, et al. Sulfasalazine: a potent and specific inhibitor of nuclear factor kappa B. J Clin Invest. 1998 Mar 1;101(5):1163-74.

  [2]. Sykes L, et al. Sulfasalazine augments a pro-inflammatory response in interleukin-1β-stimulated amniocytes and myocytes. Immunology. 2015 Dec;146(4):630-44.

  [3]. Chung WJ, et al. Sulfasalazine inhibits the growth of primary brain tumors independent of nuclear factor-kappaB. J Neurochem. 2009 Jul;110(1):182-93.

MSDS

模块1. 化学品 1.1 产品标识符 : 柳氮磺胺吡啶 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 5-[4-(2-Pyridylsulfamoyl)phenylazo]salicylic acid 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS分类 呼吸敏化作用 (类别1) 皮肤敏化作用 (类别1) 2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述 象形图 警示词危险 危险申明 H317可能导致皮肤过敏反应。 H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。 警告申明 预防 P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾. P272禁止将受污染的工作服带出工作场地. P280戴防护手套。 P285如通风不足，须戴呼吸防护面罩。 措施 P302 + P352如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位. P304 + P341如误吸入：如呼吸困难，将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的休 息姿势。 P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。 P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。 P342 + P311如有呼吸系统病症：呼叫解毒中心或医生。 P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。 处理 P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : 5-[4-(2-Pyridylsulfamoyl)phenylazo]salicylic acid 别名 : C18H14N4O5S 分子式 : 398.39 g/mol 分子量 组分浓度或浓度范围 Salazosulfapyridine - CAS 号599-79-1 EC-编号209-974-3 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序 使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。 6.2 环境保护措施 不要让产物进入下水道。 6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料 收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。 个体防护设备 眼/面保护 面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 沉浸保护 联合国运输名称: 丁腈橡胶 最小的层厚度 0.11 mm 溶剂渗透时间: > 480 min 测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M) 飞溅保护 联合国运输名称: 丁腈橡胶 最小的层厚度 0.11 mm 溶剂渗透时间: > 30 min 测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M) 0, 测试方法 EN374 如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN 374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。 这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可. 这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准. 身体保护 全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。 呼吸系统防护 如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国 143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143) 防毒罐。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 结晶 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 熔点/凝固点: 260 - 265 °C - 分解 f) 起始沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸汽压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应的可能性 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不兼容的材料 氧化剂 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 15,600 mg/kg 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 可能会引起呼吸过敏或皮肤反应 生殖细胞突变性 致癌性 该产品是或包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 婴儿可能出现先天性畸形和畸形的危险 能引起生殖紊乱 用柳氮磺吡啶处理与雄性不育，可观察到精子畸变、少精和精子活动力降低 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 摄入如服入是有害的。 皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: VO6250000 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久存留性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物蓄积性 12.4 土壤中的迁移性 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不利的影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。 与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧 受污染的容器和包装 作为未用过的产品弃置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.2 联合国（UN）规定的名称 欧洲陆运危规: 非危险货物 国际海运危规: 非危险货物 国际空运危规: 非危险货物 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正 确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。 参见发票或包装条的反面。 模块 15 - 法规信息 N/A 模块16 - 其他信息 N/A

毒性和生态

生态学数据: 三、生态学数据： 1、其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。 CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : VO6250000 CHEMICAL NAME : Salicylic acid, 5-((p-(2-pyridylsulfamoyl)phenyl)azo)- CAS REGISTRY NUMBER : 599-79-1 BEILSTEIN REFERENCE NO. : 0356241 LAST UPDATED : 199803 DATA ITEMS CITED : 38 MOLECULAR FORMULA : C18-H14-N4-O5-S MOLECULAR WEIGHT : 398.42 WISWESSER LINE NOTATION : T6NJ BSWMR DNUNR DQ CVQ HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - man DOSE/DURATION : 1286 mg/kg/30D-I TOXIC EFFECTS : Lungs, Thorax, or Respiration - other changes Blood - eosinophilia Blood - changes in cell count (unspecified) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 570 mg/kg/11D-I TOXIC EFFECTS : Blood - leukopenia Blood - thrombocytopenia Blood - other changes TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - child DOSE/DURATION : 3800 mg/kg/19D-I TOXIC EFFECTS : Liver - hepatitis (hepatocellular necrosis), diffuse TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - man DOSE/DURATION : 7143 ug/kg TOXIC EFFECTS : Gastrointestinal - hypermotility, diarrhea Gastrointestinal - nausea or vomiting TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - man DOSE/DURATION : 143 mg/kg/10D-I TOXIC EFFECTS : Blood - thrombocytopenia TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - man DOSE/DURATION : 3200 mg/kg/31D-I TOXIC EFFECTS : Blood - agranulocytosis Blood - other changes Skin and Appendages - dermatitis, allergic (after systemic exposure) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human DOSE/DURATION : 429 mg/kg/10D-I TOXIC EFFECTS : Blood - other hemolysis with or without anemia TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - man DOSE/DURATION : 357 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - hallucinations, distorted perceptions Behavioral - headache TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 140 mg/kg/2W-I TOXIC EFFECTS : Behavioral - headache Gastrointestinal - hypermotility, diarrhea Nutritional and Gross Metabolic - body temperature increase TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Unreported SPECIES OBSERVED : Human - man DOSE/DURATION : 1300 mg/kg/4W-I TOXIC EFFECTS : Behavioral - hallucinations, distorted perceptions Behavioral - ataxia Gastrointestinal - nausea or vomiting TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Unreported SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 2700 mg/kg/13W-I TOXIC EFFECTS : Skin and Appendages - dermatitis, other (after systemic exposure) Immunological Including Allergic - uncharacterized TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Rectal SPECIES OBSERVED : Human - man DOSE/DURATION : 7143 ug/kg TOXIC EFFECTS : Gastrointestinal - hypermotility, diarrhea Gastrointestinal - nausea or vomiting TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 15600 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 3870 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 1520 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 12500 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 3 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 1096 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rabbit DOSE/DURATION : >7500 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 32400 mg/kg/16D-I TOXIC EFFECTS : Blood - changes in serum composition (e.g. TP, bilirubin, cholesterol) Endocrine - changes in thymus weight Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 32400 mg/kg/16D-I TOXIC EFFECTS : Gastrointestinal - other changes TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 177 mg/kg/2Y-I TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria Kidney, Ureter, Bladder - tumors TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 141 mg/kg/2Y-I TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria Liver - tumors TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 8100 mg/kg SEX/DURATION : female 1-40 week(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - craniofacial (including nose and tongue) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - cardiovascular (circulatory) system TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 5460 mg/kg SEX/DURATION : male 13 week(s) pre-mating TOXIC EFFECTS : Reproductive - Paternal Effects - spermatogenesis (incl. genetic material, sperm morphology, motility, and count) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 8400 mg/kg SEX/DURATION : male 28 day(s) pre-mating TOXIC EFFECTS : Reproductive - Fertility - male fertility index (e.g. # males impregnating females per # males exposed to fertile nonpregnant females) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 16800 mg/kg SEX/DURATION : male 28 day(s) pre-mating TOXIC EFFECTS : Reproductive - Fertility - pre-implantation mortality (e.g. reduction in number of implants per female; total number of implants per corpora lutea) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 7 gm/kg SEX/DURATION : male 35 day(s) pre-mating TOXIC EFFECTS : Reproductive - Paternal Effects - spermatogenesis (incl. genetic material, sperm morphology, motility, and count) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 8400 mg/kg SEX/DURATION : male 14 day(s) pre-mating TOXIC EFFECTS : Reproductive - Paternal Effects - testes, epididymis, sperm duct Reproductive - Fertility - male fertility index (e.g. # males impregnating females per # males exposed to fertile nonpregnant females) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 43875 mg/kg SEX/DURATION : male 13 week(s) pre-mating TOXIC EFFECTS : Reproductive - Paternal Effects - testes, epididymis, sperm duct MUTATION DATA TEST SYSTEM : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 5634 mg/kg REFERENCE : MUREAV Mutation Research. (Elsevier Science Pub. B.V., POB 211, 1000 AE Amsterdam, Netherlands) V.1- 1964- Volume(issue)/page/year: 283,53,1992 *** REVIEWS *** TOXICOLOGY REVIEW DPIRDU Dangerous Properties of Industrial Materials Report. (Van Nostrand Reinhold, 115 Fifth Ave., New York, NY 10003) V.1- 1981- Volume(issue)/page/year: 1(8),8,1981 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - X5355 No. of Facilities: 48 (estimated) No. of Industries: 1 No. of Occupations: 1 No. of Employees: 704 (estimated) No. of Female Employees: 435 (estimated)

安全

• 符号: GHS08
• 信号词: Danger
• 危害声明: H317-H334
• 警示性声明: P261-P280-P284-P304 + P340-P333 + P313-P342 + P311
• 个人防护装备: dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves
• 危害码 (欧洲): Xn: Harmful;
• 风险声明 (欧洲): R42/43
• 安全声明 (欧洲): S22-S29/56-S45
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• WGK德国: 2
• RTECS号: VO6250000
• 海关编码: 2935009090

合成路线

144-83-2 69-72-7 ~% 599-79-1

文献：Przemysl Chemiczny, , vol. 37, p. 162 Chem.Abstr., , p. 13727

上下游产品

上游产品  2
144-83-2 69-72-7
下游产品  2
89-57-6 144-83-2

制备

二、制备方法：2-氨基吡啶与N-乙酰氨基-苯磺酰氯反应，随后水解得到磺酰吡啶胺，即磺胺吡啶，磺胺吡啶重氮化后与水杨酸偶合、酸化即制得柳氮磺胺吡啶。

海关

海关编码	2935009090
中文概述	2935009090 其他磺（酰）胺. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:35.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途
Summary	2935009090 other sulphonamides VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:35.0%