中文名 | 兰考韦泰 |
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英文名 | Duramycin |
中文别名 | 杜拉霉素 |
英文别名 |
UNII-BPR0F3X56H
Lancovutide [INN] Ancovenin,2-L-lysine-6-(3-aminoalanine)-10-L-phenylalanine-12-L-phenylalanine-13-L-valine-15-(erythro-3-hydroxy-L-aspartic acid)-,cyclic 6-19)-imine Leucopeptin LANCOVUTIDE |
描述 | Duramycin (Moli1901;Lancovutide) 是一种衍生自肉桂链霉菌的环肽羊毛硫抗生素。Duramycin 可刺激气道上皮中的氯化物分泌,并可用于囊性纤维化的研究。Duramycin 与磷脂酰乙醇胺 (PE) 相互作用并具有抗菌,抗病毒作用。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 杜拉霉素确实在较窄的浓度范围(约1μM)内刺激囊性纤维化支气管上皮细胞(CFBE)的Cl-流出。然而,100μM和250μM的杜拉霉素抑制循环流化床细胞的Cl-外排。16HBE细胞中[Ca2+]i增加3μM杜拉霉素,但1μM杜拉霉素后下降,CFBE细胞中[1]杜拉霉素增加3μM杜拉霉素。杜拉霉素影响蛋白-脂质相互作用,损害蛋白移位,诱导脂质囊泡聚集,抑制肌浆网对ATP依赖的Ca2+摄取[1]。 |
体内研究 | 【68Ga】诺达加杜拉霉素作为正电子发射断层显像(PET)细胞死亡示踪剂用于全身化疗所致器官毒性检测的评价。在静脉注射[68Ga]NODAGA杜拉霉素2小时后,分析未经治疗和阿霉素、丁磺胺和顺铂治疗的小鼠的器官摄取。【68Ga】NODAGA-Duramycin-PET/CT成功地应用于小鼠化疗所致器官毒性的无创检测,具有较高的敏感性[3]。 |
参考文献 |
密度 | 1.0238 (rough estimate) |
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熔点 | 271-273ºC |
分子式 | C89H125N23O25S3 |
分子量 | 1999.25000 |
精确质量 | 1997.82000 |
PSA | 835.99000 |
折射率 | 1.6680 (estimate) |
储存条件 | 2-8°C |
水溶解性 | 0.1 M HCl: soluble10mg/mL |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):-9.2 2.氢键供体数量:25 3.氢键受体数量:31 4.可旋转化学键数量:25 5.互变异构体数量:1001 6.拓扑分子极性表面积:850 7.重原子数量:140 8.表面电荷:0 9.复杂度:4340 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:16 12.不确定原子立构中心数量:3 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
CHEMICAL IDENTIFICATION
HEALTH HAZARD DATAACUTE TOXICITY DATA
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个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
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危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
RTECS号 | BV7100000 |