中文名 | 帕马洛尔 |
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英文名 | methyl N-[2-[4-[2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]phenyl]ethyl]carbamate |
英文别名 |
Pamatolol [INN]
Pamatololum [INN-Latin] Pamatololum UNII-20G2S6V53L Pamatolol Methyl N-(4-(2-hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)phenethyl)carbamat |
描述 | Pamatolol 是一种心选择性的 beta-adrenoceptor 拮抗剂,没有拟交感活性。 |
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相关类别 | |
体内研究 | Pamatolol在胃肠道中被很好地吸收,并在口服给药后排泄在人,狗,大鼠和小鼠的尿液中,主要是在24小时内以不变的形式排出[1]。 |
动物实验 | 通过胃管给予体重为200-250g的三只雄性Sprague-Dawley大鼠,其以50mg / kg(10μCi/ mg)的剂量溶解于水中的西班牙多糖硫酸盐。将大鼠圈养在代谢笼中,其允许分开收集尿液和粪便24小时。他们随意给予商业颗粒饮食和饮用水。 |
参考文献 |
密度 | 1.103g/cm3 |
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沸点 | 487ºC at 760 mmHg |
分子式 | C16H26N2O4 |
分子量 | 310.38900 |
闪点 | 248.3ºC |
精确质量 | 310.18900 |
PSA | 79.82000 |
LogP | 2.10460 |
折射率 | 1.518 |
储存条件 | 2-8℃ |