中文名 | 弗氏完全佐剂 |
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英文名 | 4-Amino-1-(β-D-arabinofuranosyl)-5-fluoro-2(1H)-pyrimidinone |
描述 | 完全弗氏佐剂(CFA)是一种由其发现者Jules T.Freund用抗原乳化的免疫佐剂,用于增强动物对抗原的免疫反应。完全弗氏佐剂(CFA)也是Th1免疫应答的诱导剂和TLRs的配体。完全弗氏佐剂(CFA)含有热灭活结核杆菌,由石蜡水包油乳液组成。完全弗氏佐剂(CFA)刺激强烈而持久的免疫反应,可用于诱导小鼠持续性炎症疼痛模型、实验性自身免疫性心肌炎(EAM)模型等。不完全弗氏佐剂(IFA)(HY-153808A)是另一种刺激较弱免疫反应的弗氏佐剂[1][2]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 完全弗氏佐剂含有多种微生物 TLR配体 (如 TLR 2、4和 9) 是 Th1型免疫反应的有效诱导剂[1] |
体内研究 | 完全弗氏佐剂可用于动物建模,构建持续性炎症性疼痛小鼠模型。 完全弗氏佐剂可在 TLR缺陷小鼠中引发针对 T细胞依赖性抗原的强烈抗体反应,这是一种 T细胞依赖性抗原特异性抗体反应[1] 完全弗氏佐剂与肌球蛋白或致心肌肽乳化,皮下注射雄性小鼠 (两次注射,间隔7.天),诱导实验性自身免疫性心肌炎 (EAM)小鼠模型< sup>[1]完全弗氏佐剂广泛用于建立免疫诱导的动物模型,如胶原诱导的关节炎 (CIA)、实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)、实验性自身免疫性甲状腺炎 (吃)、实验性自身免疫性葡萄膜炎 (EAU)和EAM<sup>[1]完全弗氏佐剂加甲状腺球蛋白可诱导甲状腺炎,而 不完全弗氏佐剂(IFA)(HY-153808A)不足以作为甲状腺病变的佐剂< sup>[1]完全弗氏佐剂注射到 C57BL/6J小鼠的后爪足底区域,诱导炎症性疼痛小鼠模型[2] 完全弗氏佐剂对侧注射可导致腹侧苍白球 (VP)胆碱能 (ChAT)系统的神经元的光遗传学抑制,并显着减少光抑制侧 VP中 c-Fos阳性神经元的数量[2] 动物模型:A/J、BALB/c和IL6KO BALB/c雄性小鼠[1]剂量:给药:皮下注射(sc);在第0天和第7天注射。在第21天通过组织学分析EAM的严重程度(对动物重复给予CFA会导致多个注射部位的影响,最常见的是现场肉芽肿和疼痛)结果:增加了CD11b+F4/80−单核细胞和CD11b+Gr1+粒细胞的相对比例。心脏和脾脏中膨胀的单核细胞以及脾脏中的这些单核细胞产生更少的IL-10以及更多的IL-6。 |
参考文献 |
分子式 | C9H12FN3O5 |
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分子量 | 261.20700 |
精确质量 | 261.07600 |
PSA | 131.82000 |
外观性状 | cell suspension | amber |
储存条件 | 2-8°C |
CHEMICAL IDENTIFICATION
HEALTH HAZARD DATAACUTE TOXICITY DATA
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安全声明 (欧洲) | 23-24/25 |
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WGK德国 | 3 |
RTECS号 | LS6860000 |
海关编码 | 3822009000 |
海关编码 | 3822009000 |
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