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1219804-03-1

1219804-03-1结构式
1219804-03-1结构式
  • 常用中文名:4-羟普萘洛尔-D7
  • 常用英文名:4-Hydroxypropranolol D7 hydrochloride
  • CAS号:1219804-03-1
  • 分子式:C16H15D7ClNO3
  • 分子量:282.386
  • 相关类别: 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 肾上腺素能受体
  • 发布时间:2018-07-19 21:41:44
  • 更新时间:2024-01-06 09:27:17
  • 4-Hydroxypropranolol D7 hydrochloride ((±)-4-hydroxy Propranolol D7 hydrochloride) 是 4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的氘代物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物,效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 能抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体,pA2 值分别为 8.24 和 8.26,还具有固有的拟交感活性,膜稳定活性和强效的抗氧化性能。

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中文名 4-羟普萘洛尔-D7
英文名 4-[3-(1,1,1,2,3,3,3-heptadeuteriopropan-2-ylamino)-2-hydroxypropoxy]naphthalen-1-ol,hydrochloride
英文别名 1-Naphthalenol, 4-[2-hydroxy-3-[[1-(methyl-d)ethyl-1,2,2,2-d]amino]propoxy]-
4-{2-Hydroxy-3-[(H)-2-propanylamino]propoxy}-1-naphthol
[2H7]-4-Hydroxypropranolol hydrochloride
描述 4-Hydroxypropranolol D7 hydrochloride ((±)-4-hydroxy Propranolol D7 hydrochloride) 是 4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的氘代物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物,效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 能抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体,pA2 值分别为 8.24 和 8.26,还具有固有的拟交感活性,膜稳定活性和强效的抗氧化性能。
相关类别
靶点

pA2: 8.24 (β1-adrenergic receptor) and 8.26 (β2-adrenergic receptor)[2]

参考文献

[1]. Fitzgerald JD, et al. Pharmacology of 4-hydroxypropranolol, a metabolite of propranolol. Br J Pharmacol. 1971 Sep;43(1):222-35.

[2]. Nelson WL, et al. The 3,4-catechol derivative of propranolol, a minor dihydroxylated metabolite. J Med Chem. 1984 Jul;27(7):857-61.

[3]. Ivan Tong Mak, et al. Potent Antioxidant Properties of 4-Hydroxyl-propranolol. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2004, 308(1):85-90.

密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 487.5±35.0 °C at 760 mmHg
分子式 C16H15D7ClNO3
分子量 282.386
闪点 248.6±25.9 °C
精确质量 282.196075
PSA 61.72000
LogP 2.27
蒸汽压 0.0±1.3 mmHg at 25°C
折射率 1.602