英文名 | N-[4-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)butyl]-3-phenylprop-2-enamide |
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描述 | ST 198是一种口服活性D3R拮抗剂。ST 198可以在对D3R具有选择性的剂量下阻断尼古丁诱导的CPP的表达。ST 198可用于神经系统疾病的研究[1]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 第198页可以在对 第三代具有选择性的剂量下阻断尼古丁诱导的 中央处理器的表达[1] |
体内研究 | ST 198(口服;3,30100 mg/kg)抑制尼古丁 阴极保护程序的表达[1] 动物模型:大鼠[1]。剂量:3,30100 mg/kg给药:p.o结果:显示尼古丁诱导的CPP。 |
参考文献 |
分子式 | C22H26N2O |
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分子量 | 334.45 |
精确质量 | 334.20500 |
PSA | 35.83000 |
LogP | 4.43270 |