英文名 | (2R)-1,1,1-trifluoro-2-[3-[(2R)-4-[4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl]-2-methylpiperazin-1-yl]sulfonylphenyl]propan-2-ol |
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英文别名 | hsd-016 |
描述 | HSD-016是一种有效、选择性和口服活性11β-羟基类固醇脱氢酶1型(11β-HSD1)抑制剂,其IC50值分别为11、1和8 nM,对人、小鼠和大鼠11β-HSD1具有抑制作用。HSD-016可用于2型糖尿病研究[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 1 nM (mouse 11β-HSD1), 8 nM (rat 11β-HSD1), 11 nM (human 11β-HSD1)[1] |
参考文献 |
分子式 | C21H21F7N2O3S |
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分子量 | 514.45700 |
精确质量 | 514.11600 |
PSA | 69.23000 |
LogP | 5.59740 |