62-55-5

• 常用中文名：硫代乙酰胺
• 常用英文名：Thioacetamide
• CAS号：62-55-5
• 分子式：C₂H₅NS
• 分子量：75.133
• 相关类别： 有机原料 氨基化合物 酰胺类化合物
• 发布时间：2018-06-11 12:25:30
• 更新时间：2024-01-01 17:58:36
• 硫代乙酰胺(TAA)是一种间接肝毒素,可导致实质细胞坏死。硫代乙酰胺需要微粒体CYP2E1首先代谢活化为硫代乙酰胺-S-氧化物,然后转化为硫代乙胺-S-二氧化物,这是一种高度反应性的代谢产物,其反应性代谢产物与蛋白质和脂质共价结合,从而导致氧化应激和小叶中心坏死。硫代乙酰胺可诱导慢性肝纤维化、脑病和其他事件模型[1][2][3][4]。

名称

• 中文名: 硫代乙酰胺
• 英文名: thioacetamide
• 中文别名: 乙硫羰醯胺; 硫乙醯胺; 乙硫酰胺
• 英文别名: thio-acetamid; Thioacetamide; Thioactamide; MFCD00008070; usafek-1719; CH3CSNH2; hioacetamide; USAF cb-21; Thiacetamide; EINECS 200-541-4; Ethanethioamide; ethanimidothioic acid

物化性质

• 密度: 1.1±0.1 g/cm3
• 沸点: 45.3±23.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 108-112 °C(lit.)
• 分子式: C₂H₅NS
• 分子量: 75.133
• 闪点: -18.8±22.6 °C
• 精确质量: 75.014267
• PSA: 58.11000
• LogP: 0.12
• 外观性状: 白色固体
• 蒸汽压: 363.9±0.1 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.522
• 储存条件:

  本品应密封于阴凉干燥处保存。

• 稳定性:

  其水溶液在室温或50-60℃时相当稳定，但当有氢离子存在时，很快产生硫代氢而分解。新制品有时有硫醇臭、微吸潮。

• 水溶解性: 16.3 g/100 mL (25 ºC)
• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：22.13

  2、 摩尔体积（cm³/mol）：70.2

  3、 等张比容（90.2K）：187.3

  4、 表面张力（dyne/cm）：50.6

  5、 极化率（10^-24cm³）：8.77

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-0.3

  2.氢键供体数量:1

  3.氢键受体数量:1

  4.可旋转化学键数量:0

  5.互变异构体数量:3

  6.拓扑分子极性表面积58.1

  7.重原子数量:4

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:33

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1. 性状：无色或白色结晶。新制品有时有硫醇臭、微吸潮。

  2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.37

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定

  4. 熔点（ºC）：108-112(lit.)

  5. 沸点（ºC,常压）：不确定

  6. 沸点（ºC, 5.2kPa）：不确定

  7. 折射率：不确定

  8. 闪点（ºC）：不确定

  9. 比旋光度（º）：不确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：不确定

  11. 蒸气压（kPa,25ºC）：不确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：不确定

  14. 临界温度（ºC）：不确定

  15. 临界压力（KPa）：不确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：不确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：不确定

  19. 溶解性：25℃水中的溶解度16.3g/100ml，乙醇26.4g/100ml。极微溶于苯、乙醚。其水溶液在室温或50-60℃时相当稳定，但当有氢离子存在时，很快产生硫代氢而分解

生物活性

• 描述: 硫代乙酰胺(TAA)是一种间接肝毒素,可导致实质细胞坏死。硫代乙酰胺需要微粒体CYP2E1首先代谢活化为硫代乙酰胺-S-氧化物,然后转化为硫代乙胺-S-二氧化物,这是一种高度反应性的代谢产物,其反应性代谢产物与蛋白质和脂质共价结合,从而导致氧化应激和小叶中心坏死。硫代乙酰胺可诱导慢性肝纤维化、脑病和其他事件模型[1][2][3][4]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 体外研究: 硫代乙酰胺(TAA；0-10000μM；24小时；WB-F344细胞)具有浓度依赖性的细胞毒性[4]。硫代乙酰胺(TAA；1000和10000μM；0-24小时；WB-F344细胞)在低浓度(1000μM)和高浓度(10000μM)的早期阶段具有差异表达基因[4]。细胞活力测定[4]细胞系：WB-F344细胞浓度：0-10000μM培养时间：24小时结果：在1000和10000μM浓度下,分别有20%和50%的细胞死亡。
• 体内研究: 硫代乙酰胺(TAA；100 mg/kg；腹腔注射；每周三次)可诱导雄性ICR小鼠的慢性肝纤维化[2]。硫代乙酰胺(200-1200 mg/kg；腹腔注射；一次)诱导C57BL/6小鼠的肝性脑病模型[3]。动物模型：雄性ICR小鼠[2]剂量：100 mg/kg给药：腹膜内注射；结果：诱导雄性ICR小鼠慢性肝纤维化,导致体重、血清胆固醇和甘油三酯降低,肝脏大小、ALT、AST和LDH值增加。动物模型：雄性C57BL/6小鼠(20-25g,8-12周龄)[3]剂量：200、600和1200 mg/kg给药：腹膜内注射；结果：改变了神经精神状态、运动行为、反射和感觉功能。肝性脑病(HE)小鼠大脑皮层谷氨酸释放增加。

MSDS

模块1. 化学品 1.1 产品标识符 : 硫代乙酰胺 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 Ethanethioamide 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS分类 急性毒性, 经口 (类别4) 皮肤刺激 (类别2) 眼刺激 (类别2A) 致癌性 (类别1B) 急性水生毒性 (类别3) 慢性水生毒性 (类别3) 2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述 象形图 警示词危险 危险申明 H302吞咽有害。 H315造成皮肤刺激。 H319造成严重眼刺激。 H350可能致癌。 H412对水生生物有害并有长期持续的影响。 警告申明 预防 P201在使用前获取特别指示。 P202在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。 P264操作后彻底清洁皮肤。 P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 P273避免释放到环境中。 P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。 措施 P301 + P312如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。 P302 + P352如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位. P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取 出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗. P308 + P313如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。 P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。 P330漱口。 P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。 P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊. P362脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。 储存 P405存放处须加锁。 处理 P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。 只限于专业使用者。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : Ethanethioamide 别名 : C2H5NS 分子式 : 75.13 g/mol 分子量 组分浓度或浓度范围 Thioacetamide - CAS 号62-55-5 EC-编号200-541-4 索引编号616-026-00-6 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。 眼睛接触 用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。 食入 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序 使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。 6.2 环境保护措施 在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。 防止排放到周围环境中。 6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料 收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。避免曝露：使用前需要获得专门的指导。 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。 个体防护设备 眼/面保护 带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 沉浸保护 联合国运输名称: 丁腈橡胶 最小的层厚度 0.11 mm 溶剂渗透时间: > 480 min 测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M) 飞溅保护 联合国运输名称: 丁腈橡胶 最小的层厚度 0.11 mm 溶剂渗透时间: > 30 min 测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M) 0, 测试方法 EN374 如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN 374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。 这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可. 这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准. 身体保护 全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。 呼吸系统防护 如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US ）或P3型（EN 143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒 面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 结晶 颜色: 白色 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 5.2 在 100 g/l 在 20 °C e) 熔点/凝固点 熔点/凝固点: 108 - 112 °C - lit. f) 起始沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸汽压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应的可能性 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不兼容的材料 强氧化剂, 强酸, 强碱 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 301 mg/kg 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞突变性 无数据资料 致癌性 该产品是或包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为可能是致癌物的组分 可能的人类致癌物 IARC: 2B - 第2B组：可能对人类致癌 (Thioacetamide) 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。 摄入误吞对人体有害。 皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。 眼睛造成严重眼刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: AC8925000 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 对鱼类的毒性半数致死浓度（LC50） - Pimephales promelas (黑头软口鲦鱼) - 270 mg/l - 96.0 h 对水蚤和其他水生无脊半致死有效浓度（EC50） - Daphnia magna (大型蚤) - 17.4 mg/l - 48 h 椎动物的毒性 12.2 持久存留性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物蓄积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不利的影响 对水生生物有害并有长期持续的影响。 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧 受污染的容器和包装 作为未用过的产品弃置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.2 联合国（UN）规定的名称 欧洲陆运危规: 非危险货物 国际海运危规: 非危险货物 国际空运危规: 非危险货物 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块 15 - 法规信息 N/A 模块16 - 其他信息 N/A

毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : AC8925000 CHEMICAL NAME : Acetamide, thio- CAS REGISTRY NUMBER : 62-55-5 LAST UPDATED : 199701 DATA ITEMS CITED : 69 MOLECULAR FORMULA : C2-H5-N-S MOLECULAR WEIGHT : 75.14 WISWESSER LINE NOTATION : ZY1&US HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 301 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 300 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 2 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 933 mg/kg/10W-C TOXIC EFFECTS : Liver - other changes Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 240 mg/kg/4D-I TOXIC EFFECTS : Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - phosphatases Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - other hydrolases TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 1890 mg/kg/4W-C TOXIC EFFECTS : Blood - changes in serum composition (e.g. TP, bilirubin, cholesterol) Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - phosphatases Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - hepatic microsomal mixed oxidase (dealkylation, hydroxylation, etc.) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 3648 mg/kg/27W-C TOXIC EFFECTS : Liver - other changes TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 7350 mg/kg/40W-C TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria Liver - tumors TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 10 gm/kg/39W-C TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - neoplastic by RTECS criteria Liver - tumors TYPE OF TEST : TD - Toxic dose (other than lowest) ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 6000 mg/kg/43W-C TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria Lungs, Thorax, or Respiration - tumors Liver - tumors TYPE OF TEST : TD - Toxic dose (other than lowest) ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 7200 mg/kg/51W-C TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria Liver - tumors TYPE OF TEST : TD - Toxic dose (other than lowest) ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 1008 mg/kg/9W-C TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria Liver - tumors TYPE OF TEST : TD - Toxic dose (other than lowest) ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 9900 mg/kg/71W-C TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria Lungs, Thorax, or Respiration - tumors Liver - tumors TYPE OF TEST : TD - Toxic dose (other than lowest) ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 1600 mg/kg/12W-C TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria Liver - tumors TYPE OF TEST : TD - Toxic dose (other than lowest) ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 5140 mg/kg/47W-C TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria Liver - tumors Reproductive - Tumorigenic effects - prostate tumors TYPE OF TEST : TD - Toxic dose (other than lowest) ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 7665 mg/kg/1Y-C TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria Liver - tumors TYPE OF TEST : TD - Toxic dose (other than lowest) ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 7956 mg/kg/32W-C TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria Liver - tumors TYPE OF TEST : TD - Toxic dose (other than lowest) ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 4320 mg/kg/34W-C TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria Liver - tumors TYPE OF TEST : TD - Toxic dose (other than lowest) ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 18360 mg/kg/73W-C TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria Liver - tumors TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal DOSE : 1 gm/kg SEX/DURATION : female 7 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal DOSE : 150 mg/kg SEX/DURATION : female 9-11 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - cytological changes (including somatic cell genetic material) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - hepatobiliary system TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous DOSE : 1935 mg/kg SEX/DURATION : female 6-14 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) TYPE OF TEST : Sex chromosome loss and nondisjunction TYPE OF TEST : Sex chromosome loss and nondisjunction TYPE OF TEST : Morphological transformation TYPE OF TEST : DNA adduct TYPE OF TEST : Unscheduled DNA synthesis TYPE OF TEST : Unscheduled DNA synthesis TYPE OF TEST : Cytogenetic analysis TYPE OF TEST : Cytogenetic analysis TYPE OF TEST : Micronucleus test TYPE OF TEST : Unscheduled DNA synthesis TYPE OF TEST : Mutation test systems - not otherwise specified TYPE OF TEST : Mutation test systems - not otherwise specified MUTATION DATA TYPE OF TEST : Mutation test systems - not otherwise specified TEST SYSTEM : Primate - monkey Kidney DOSE/DURATION : 25 mg/L/48H REFERENCE : ECREAL Experimental Cell Research. (Academic Press, Inc., 1 E. First St., Duluth, MN 55802) V.10- 1950- Volume(issue)/page/year: 57,193,1969 *** REVIEWS *** IARC Cancer Review:Animal Sufficient Evidence IMEMDT IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risk of Chemicals to Man. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 7,77,1974 IARC Cancer Review:Human No Adequate Data IMEMDT IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risk of Chemicals to Man. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 7,77,1974 IARC Cancer Review:Group 2B IMSUDL IARC Monographs, Supplement. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) No.1- 1979- Volume(issue)/page/year: 7,56,1987 TOXICOLOGY REVIEW CRTXB2 CRC Critical Reviews in Toxicology. (CRC Press, Inc., 2000 Corporate Blvd., NW, Boca Raton, FL 33431) V.1- 1971- Volume(issue)/page/year: 1(1),93,1971 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOHS - National Occupational Hazard Survey (1974) NOHS Hazard Code - 83086 No. of Facilities: 47 (estimated) No. of Industries: 2 No. of Occupations: 2 No. of Employees: 1130 (estimated) NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - 83086 No. of Facilities: 53 (estimated) No. of Industries: 3 No. of Occupations: 6 No. of Employees: 786 (estimated) No. of Female Employees: 592 (estimated)

安全

• 符号: GHS07, GHS08
• 信号词: Danger
• 危害声明: H302-H315-H319-H350-H412
• 警示性声明: P201-P273-P305 + P351 + P338-P308 + P313
• 个人防护装备: Eyeshields;Faceshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges
• 危害码 (欧洲): T:Toxic;
• 风险声明 (欧洲): R22;R36/38;R45;R52/53
• 安全声明 (欧洲): S53-S45-S61
• 危险品运输编码: 2811
• WGK德国: 3
• RTECS号: AC8925000
• 海关编码: 2942000000

合成路线

上下游产品

上游产品  9
60-35-5 75-05-8 298-06-6 2669-09-2
631-61-8 7783-06-4 926-67-0 1000-84-6
121-44-8
下游产品  10
2825-81-2 2345-28-0 2825-80-1 111930-94-0
1050392-22-7 1046793-78-5 534-26-9 50-81-7
3755-83-7 38205-60-6

制备

1.乙腈与硫化氢反应，或使乙酰胺与五硫化二磷反应可制得硫代乙酰胺。

2. 先将溶剂苯加热到70℃，然后加入工业品乙酰胺，搅拌至完全溶解。然后在快速搅拌下慢慢加入研碎的工业品五硫化二磷 （ 乙酰胺用量为计算量的5倍） 。反应液继续加热至由绿色变为黄色。停止搅拌，小心将黄色溶液分出并冷却结晶，静置2h，过滤，固体在空气中干燥。将滤液蒸馏，除去2／3的苯，冷却结晶，过滤后与上述所得固体合并，即为成品。所得滤液还可回收一些产物。
过程反应式为：

海关

海关编码	2942000000