中文名 | 2-(2,4-二氯苯基氨基)-4-三氟甲基嘧啶-5-羧酸[(四氢吡喃-4-基)甲基]酰胺 |
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英文名 | 2-(2,4-dichloroanilino)-N-(oxan-4-ylmethyl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxamide |
英文别名 |
cc-723
UNII-VL1I6P2DZ8 2-[(2,4-Dichlorophenyl)amino]-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-4-(trifluoromethyl)-5-pyrimidinecarboxamide 2-((2,4-dichlorphenyl)amino)-N-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-4-(trifluoromethyl)-5-pyrimidinecarboxamide 5-Pyrimidinecarboxamide, 2-[(2,4-dichlorophenyl)amino]-N-[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl]-4-(trifluoromethyl)- GW-842,166X GW842166X |
描述 | GW842166X是有效,选择性的 cannabinoid receptor 2 激活剂,IC50 值为63 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 63 nM (human CB2), 91 nM (rat CB2)[1] |
体外研究 | GW842166X对大鼠和人重组CB2受体显示出相似的效力和功效。在人和大鼠CB1重组试验中,它在高达30μM的浓度下没有显着的激动剂活性[1]。 |
体内研究 | GW842166X在炎性疼痛的大鼠FCA模型中具有0.1mg/kg的口服ED50,并且显示0.3mg/kg的痛觉过敏完全逆转。在给药后1小时,实验中GW842166X的血液浓度为30nM(0.03mg/kg),130nM(0.1mg/kg)和370nM(0.3mg/kg)。在FCA模型中给药4天后,相对于第1天在第4天未观察到抗痛觉过敏反应的统计学差异,表明不发生耐受[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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分子式 | C18H17Cl2F3N4O2 |
分子量 | 449.254 |
精确质量 | 448.068054 |
PSA | 79.63000 |
LogP | 3.48 |
折射率 | 1.571 |
储存条件 | -20°C |