180713-37-5

• 常用中文名：LG100754
• 常用英文名：LG 100754
• CAS号：180713-37-5
• 分子式：C₂₆H₃₆O₃
• 分子量：396.56200
• 相关类别： 信号通路 代谢酶/蛋白酶 RAR/RXR
• 发布时间：2017-06-27 03:26:23
• 更新时间：2024-01-05 08:52:45
• LG100754 (UVI 2112) 是一种 RXR 二聚体 的调节剂。LG100754 作为同源二聚体 RXR:RXR 的拮抗剂,但作为异源二聚体 RXR: PPARα 和 RXR: PPARγ 的激动剂。LG100754 是一种通过 RXR 起作用的胰岛素增敏剂。

名称

• 英文名: (2E,4E,6Z)-3-methyl-7-(5,5,8,8-tetramethyl-3-propoxy-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)octa-2,4,6-trienoic acid
• 英文别名: cd 3159

物化性质

• 密度: 1.003g/cm3
• 沸点: 549.4ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₂₆H₃₆O₃
• 分子量: 396.56200
• 闪点: 178.5ºC
• 精确质量: 396.26600
• PSA: 46.53000
• LogP: 6.81480
• 蒸汽压: 6.63E-13mmHg at 25°C
• 折射率: 1.526

生物活性

• 描述: LG100754 (UVI 2112) 是一种 RXR 二聚体 的调节剂。LG100754 作为同源二聚体 RXR:RXR 的拮抗剂,但作为异源二聚体 RXR: PPARα 和 RXR: PPARγ 的激动剂。LG100754 是一种通过 RXR 起作用的胰岛素增敏剂。
• 相关类别:
  研究领域 >> 代谢疾病
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> RAR/RXR
• 靶点:

  PPARα

  PPARγ

• 体外研究: LG100754是内源性RXR异二聚体的选择性激活剂[1]。LG100754还能改善成熟脂肪细胞中TNFα介导的胰岛素抵抗[1]。LG100754是内源性RXR:PPARγ异二聚体的真正激活剂和胰岛素依赖信号通路的调节因子[1]。
• 体内研究: LG100754(100mg/kg)完全阻断葡萄糖水平的升高,提示LG100754可以改善体内胰岛素抵抗[1]。
• 参考文献:

  [1]. Cesario RM, et al. The rexinoid LG100754 is a novel RXR:PPARgamma agonist and decreases glucose levels in vivo. Mol Endocrinol. 2001 Aug;15(8):1360-9.

安全

• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport