931695-79-3

• 常用中文名：ML-191
• 常用英文名：ML-191
• CAS号：931695-79-3
• 分子式：C₂₄H₂₅N₃O₃
• 分子量：403.474
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 GPR55
• 发布时间：2016-09-23 19:44:07
• 更新时间：2024-01-26 09:41:35
• ML-191是GPR55的拮抗剂。它抑制溶血磷脂酰肌醇诱导的GPR55信号传导(在过度表达GPR55的U2OS细胞中EC50=1.076µM)。当使用浓度为30µM时,ML-191抑制LPI诱导的ERK1/2磷酸化(IC50=328 nM)和PKCβII的受体依赖性转位[1]。

名称

• 英文名: 3-(1-{[1-(4-Methylphenyl)cyclopropyl]carbonyl}-4-piperidinyl)-5-p henyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
• 英文别名: 3-(1-{[1-(4-Methylphenyl)cyclopropyl]carbonyl}-4-piperidinyl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one; 1,3,4-Oxadiazol-2(3H)-one, 3-[1-[[1-(4-methylphenyl)cyclopropyl]carbonyl]-4-piperidinyl]-5-phenyl-

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 569.5±60.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₄H₂₅N₃O₃
• 分子量: 403.474
• 闪点: 298.2±32.9 °C
• 精确质量: 403.189606
• PSA: 68.34000
• LogP: 2.75
• 蒸汽压: 0.0±1.6 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.668
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

生物活性

• 描述: ML-191是GPR55的拮抗剂。它抑制溶血磷脂酰肌醇诱导的GPR55信号传导(在过度表达GPR55的U2OS细胞中EC50=1.076µM)。当使用浓度为30µM时,ML-191抑制LPI诱导的ERK1/2磷酸化(IC50=328 nM)和PKCβII的受体依赖性转位[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 其他
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> GPR55
• 参考文献:

  [1]. Heynen-Genel S, et al. Screening for Selective Ligands for GPR55 - Antagonists. 2010 Oct 30