887264-45-1

• 常用中文名：JP104
• 常用英文名：JP104
• CAS号：887264-45-1
• 分子式：C₂₅H₃₄N₂O₃
• 分子量：410.549
• 相关类别： 信号通路 代谢酶/蛋白酶 FAAH
• 发布时间：2017-10-21 14:08:29
• 更新时间：2024-01-17 20:47:19
• JP104 是一种氨基甲酸芳基酯,是一种不可逆的 FAAH 抑制剂,pIC50 约为 8。

名称

• 中文名: JP104
• 英文名: 3'-Carbamoyl-3-biphenylyl undecylcarbamate
• 英文别名: 3'-Carbamoyl-3-biphenylyl undecylcarbamate; Carbamic acid, N-undecyl-, 3'-(aminocarbonyl)[1,1'-biphenyl]-3-yl ester

物化性质

• 密度: 1.1±0.1 g/cm3
• 沸点: 565.9±50.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₅H₃₄N₂O₃
• 分子量: 410.549
• 闪点: 296.0±30.1 °C
• 精确质量: 410.256958
• PSA: 85.90000
• LogP: 6.76
• 蒸汽压: 0.0±1.5 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.541
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

生物活性

• 描述: JP104 是一种氨基甲酸芳基酯,是一种不可逆的 FAAH 抑制剂,pIC50 约为 8。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> FAAH
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> 神经信号通路 >> FAAH
• 靶点:

  pIC50: ~8 (FAAH)[1]

• 参考文献:

  [1]. Catherine Michaux, et al. Binding mode of new (thio)hydantoin inhibitors of fatty acid amide hydrolase: comparison with two original compounds, OL-92 and JP104. Bioorg Med Chem Lett. 2006 Sep 15;16(18):4772-6.