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85571-15-9

85571-15-9结构式
85571-15-9结构式
  • 常用中文名:草质素苷
  • 常用英文名:Rhodionin
  • CAS号:85571-15-9
  • 分子式:C21H20O11
  • 分子量:448.377
  • 相关类别: 信号通路 神经信号通路 疼痛
  • 发布时间:2018-03-01 08:00:00
  • 更新时间:2024-01-19 10:51:16
  • Rhodionin 是从红景天 (Rhodiola crenulata) 的根中分离的,一种特异性非竞争性细胞色素 P450 2D6 抑制剂,IC50 为 0.761 μM,Ki 为 0.769 μM。Rhodionin 有效的,剂量依赖性抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE),IC50 范围为 57.50 至 2.43 μg/mL。Rhodionin 具有有效的 DPPH 自由基清除活性,IC50 为 19.49 μM。

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中文名 草质素甙
英文名 3,5,8-trihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7-(3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxychromen-4-one
中文别名 草质素-7-O-鼠李糖苷
草质素苷
英文别名 3,5,8-Trihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl 6-deoxy-α-L-mannopyranoside
4H-1-Benzopyran-4-one, 7-[(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)oxy]-3,5,8-trihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-
Herbacetin-7-O-|A-L-rhamnopyranoside
Herbacetin 7-rhamnoside
Herbacetin-7-O-α-L-rhamnopyranoside
Rhodionin
描述 Rhodionin 是从红景天 (Rhodiola crenulata) 的根中分离的,一种特异性非竞争性细胞色素 P450 2D6 抑制剂,IC50 为 0.761 μM,Ki 为 0.769 μM。Rhodionin 有效的,剂量依赖性抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE),IC50 范围为 57.50 至 2.43 μg/mL。Rhodionin 具有有效的 DPPH 自由基清除活性,IC50 为 19.49 μM。
相关类别
靶点

IC50: 0.761 μM (cytochrome P450 2D6)[1];57.50-2.43 μg/mL (AChE)[2];19.49 μM (DPPH free radical scavenging)[3]

参考文献

[1]. Xu W, et al. Two potent cytochrome P450 2D6 inhibitors found in Rhodiola rosea. Pharmazie. 2013 Dec;68(12):974-6.

[2]. Li FJ, et al. Molecular interaction studies of acetylcholinesterase with potential acetylcholinesterase inhibitors from the root of Rhodiola crenulata using molecular docking and isothermal titration calorimetry methods. Int J Biol Macromol. 2017 Nov;104(Pt A):527-532.

[3]. Choe KI, et al. The antioxidant and anti-inflammatory effects of phenolic compounds isolated from the root of Rhodiola sachalinensis A. BOR. Molecules. 2012 Sep 27;17(10):11484-94.

密度 1.7±0.1 g/cm3
沸点 802.9±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C21H20O11
分子量 448.377
闪点 284.4±27.8 °C
精确质量 448.100555
PSA 190.28000
LogP 0.44
外观性状 黄色粉末
蒸汽压 0.0±3.0 mmHg at 25°C
折射率 1.755
储存条件 2-8℃

~%

85571-15-9结构式

85571-15-9

文献:Chemistry of Natural Compounds, , vol. 21, # 4 p. 464 - 473 Khimiya Prirodnykh Soedinenii, , vol. 21, # 4 p. 496 - 507
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