20725-03-5

• 常用中文名：黄颜木素
• 常用英文名：2,3-Dihydrofisetin
• CAS号：20725-03-5
• 分子式：C₁₅H₁₂O₆
• 分子量：288.252
• 相关类别： 天然产物 黄酮类化合物
• 发布时间：2018-02-25 08:00:00
• 更新时间：2024-01-02 14:33:29
• Fustinis((±)-Fustin；3,7,3',4'-四氢呋喃酮)是一种有效的淀粉样β(aβ)抑制剂。Fustinis((±)-Fustin；3,7,3',4'-四氢呋喃酮)增加乙酰胆碱(ACh)水平、胆碱乙酰转移酶(ChAT)活性和由Aβ(1-42)诱导的ChAT基因的表达。Fustinis((±)-Fustin；β(1-42)诱导的乙酰胆碱酯酶(AChE)活性和AChE基因表达降低。Fustinis((±)-Fustin；3,7,3',4'-四氢呋喃酮)增加毒蕈碱M1受体基因表达和毒蕈碱M2受体结合活性。Fustinis((±)-Fustin；3,7,3',4'-四氢呋喃酮)可用于阿尔茨海默病研究[1]。

名称

• 中文名: 黄颜木素
• 英文名: fustin
• 中文别名: 3,3',4',7-四羟基黄烷酮
• 英文别名: 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,7-dihydroxy-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one; 3,7,3',4'-tetrahydroxyflavone; 5-Deoxydihydrouercetin; 3',4',7-TRIHYDROXYFLAVANONOL; 3,3',4',7-tetrahydroxyflavanone; 4H-1-Benzopyran-4-one, 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-3,7-dihydroxy-; DIHYDROFISETIN; 2,3-Dihydrofisetin; 2,3-DIHYDROFISETH; FUSTIN; 3,7,3',4'-tetrahydroxyflavanone

物化性质

• 密度: 1.6±0.1 g/cm3
• 沸点: 644.2±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 216-217ºC
• 分子式: C₁₅H₁₂O₆
• 分子量: 288.252
• 闪点: 249.2±25.0 °C
• 精确质量: 288.063385
• PSA: 107.22000
• LogP: 1.38
• 外观性状: 粉末
• 蒸汽压: 0.0±2.0 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.729
• 储存条件: 2-8℃，干燥，密闭

生物活性

• 描述: Fustinis((±)-Fustin；3,7,3',4'-四氢呋喃酮)是一种有效的淀粉样β(aβ)抑制剂。Fustinis((±)-Fustin；3,7,3',4'-四氢呋喃酮)增加乙酰胆碱(ACh)水平、胆碱乙酰转移酶(ChAT)活性和由Aβ(1-42)诱导的ChAT基因的表达。Fustinis((±)-Fustin；β(1-42)诱导的乙酰胆碱酯酶(AChE)活性和AChE基因表达降低。Fustinis((±)-Fustin；3,7,3',4'-四氢呋喃酮)增加毒蕈碱M1受体基因表达和毒蕈碱M2受体结合活性。Fustinis((±)-Fustin；3,7,3',4'-四氢呋喃酮)可用于阿尔茨海默病研究[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 神经信号通路 >> mAChR
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 由mAChR
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 疼痛
• 体内研究: Fustinis((±)-Fustin；3,7,3',4'-四氢呋喃酮(50-100 mg/kg；p.o.；每日,共11天；Aβ处理的C57BL/6小鼠)可减轻Aβ(1-42)诱导的条件性恐惧学习和被动回避行为障碍[1]。Fustinis((±)-Fustin；3,7,3',4'-四氢呋喃酮(50-100 mg/kg；p.o.；每日,共11天；Aβ处理的C57BL/6小鼠)改变Aβ(1-42)诱导的乙酰胆碱水平、乙酰胆碱酯酶和ChAT活性以及基因表达的变化[1]。Fustinis((±)-Fustin；3,7,3',4'-四氢呋喃酮)(50-100 mg/kg；p.o；每日,共11天；Aβ处理的C57BL/6小鼠)增加Aβ(1-42)诱导的Aβ处理C57BL/6小鼠M1受体mRNA和蛋白表达的降低。Fustin增加Aβ处理的C57BL/6小鼠中p-ERK和p-CREB的表达[1]。动物模型：Aβ处理的C57BL/6小鼠[1]剂量：50和100mg/kg给药：口服给药；结果：Aβ处理的C57BL/6小鼠的冷冻反应降低。动物模型：Aβ处理的C57BL/6小鼠[1]剂量：50和100mg/kg给药：口服给药；结果：增加了乙酰胆碱、ChAT基因的表达和ChAT活性。降低AChE基因的表达和AChE活性。动物模型：Aβ处理的C57BL/6小鼠[1]剂量：50和100mg/kg给药：口服给药；结果：M2-、M3-、M4-、M5-、α4β、α7受体、p-ERK和p-CREB的基因表达增加。
• 参考文献:

  [1]. Jin CH, et, al. Fustin flavonoid attenuates beta-amyloid (1-42)-induced learning impairment. J Neurosci Res. 2009 Dec;87(16):3658-70.

安全

• 危害码 (欧洲): Xi
• 风险声明 (欧洲): R36/37/38
• 安全声明 (欧洲): 26-36