131-03-3

• 常用中文名：α-育亨宾
• 常用英文名：Rauwolscine
• CAS号：131-03-3
• 分子式：C₂₁H₂₆N₂O₃
• 分子量：354.443
• 相关类别： 天然产物 生物碱
• 发布时间：2018-08-17 09:43:31
• 更新时间：2024-01-04 13:19:51
• Rauwolscine是一种选择性α2-肾上腺素受体拮抗剂,可抑制肿瘤生长并诱导细胞凋亡[1]。

名称

• 中文名: Alpha-育亨宾
• 英文名: rauwolscine
• 中文别名: Α-育亨宾
• 英文别名: isoyohimbine; 17a-Hydroxy-20a-yohimban-16b-carboxylic Acid Methyl Ester; KEOXIFENE; Corynanthidine; a-Yohimbine; α-Yohimbine; EINECS 205-006-9; 20α-Yohimban-16β-carboxylic acid, 17α-hydroxy-, methyl ester (8CI); Rauwolscine; RALOXIFENE HCL; KEOXIFENE HYDROCHLORIDE; Yohimban-16-carboxylic acid, 17-hydroxy-, methyl ester, (16β,17α,20α)-; Methyl (16β,17α,20α)-17-hydroxyyohimban-16-carboxylate

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 543.0±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 270-280ºC
• 分子式: C₂₁H₂₆N₂O₃
• 分子量: 354.443
• 闪点: 282.2±30.1 °C
• 精确质量: 354.194336
• PSA: 65.56000
• LogP: 2.20
• 外观性状: 粉末
• 蒸汽压: 0.0±1.5 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.661
• 储存条件: 2-8℃，干燥，密闭
• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：99.46

  2、 摩尔体积（cm³/mol）：269.1

  3、 等张比容（90.2K）：759.1

  4、 表面张力（dyne/cm）：63.3

  5、 极化率（10-24cm3）：39.42

• 更多:

  1.熔点（℃）：288~290。

  2.旋光度：+100°。

  3.溶解性：易溶于氯仿，溶于甲醇、乙醇，微溶于水。

生物活性

• 描述: Rauwolscine是一种选择性α2-肾上腺素受体拮抗剂,可抑制肿瘤生长并诱导细胞凋亡[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
• 体内研究: 劳沃尔辛(0.5 mg/kg,每日)通过增强细胞凋亡和减少细胞增殖来减少 余额/c雌性小鼠的肿瘤生长[1]。 劳沃司汀(静脉注射,2.24 mg/kg)能明显释放大鼠的舔食冲突反应,类似于α受体激动剂 可乐定(0.022 mg/kg)和苯二氮卓类安定(0.5 mg/kg)[2]
• 参考文献:

  [1]. A Bruzzone, et al. Alpha2-adrenoceptor action on cell proliferation and mammary tumour growth in mice. Br J Pharmacol. 2008 Oct;155(4):494-504.

  [2]. S La Marca, et al. The alpha-2 antagonists idazoxan and rauwolscine but not yohimbine or piperoxan are anxiolytic in the Vogel lick-shock conflict paradigm following intravenous administration. Life Sci. 1994;54(10):PL179-84.

毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : ZG1005000 CHEMICAL NAME : 20-alpha-Yohimban-16-beta-carboxylic acid, 17-alpha-hydroxy-, methyl ester CAS REGISTRY NUMBER : 131-03-3 LAST UPDATED : 198708 DATA ITEMS CITED : 3 MOLECULAR FORMULA : C21-H26-N2-O3 MOLECULAR WEIGHT : 354.49 WISWESSER LINE NOTATION : T F6 D5 C666 EM ON&&TTTJ TQ UVO1 HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 50 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Behavioral - changes in motor activity (specific assay) REFERENCE : AIPTAK Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. (Heymans Institute of Pharmacology, De Pintelaan 185, B-9000 Ghent, Belgium) V.4- 1898- Volume(issue)/page/year: 134,447,1961 TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 2500 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : 85IXA4 "Structure et Activite Pharmacodyanmique des Medicaments du Systeme Nerveux Vegetatif," Bovet, D., and F. Bovet-Nitti, New York, S. Karger, 1948 Volume(issue)/page/year: -,317,1948 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 80 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Behavioral - changes in motor activity (specific assay) REFERENCE : AIPTAK Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. (Heymans Institute of Pharmacology, De Pintelaan 185, B-9000 Ghent, Belgium) V.4- 1898- Volume(issue)/page/year: 134,447,1961

安全

• 危害码 (欧洲): Xi
• 风险声明 (欧洲): 23/24/25
• 安全声明 (欧洲): 22-36/37/39-45
• 危险品运输编码: UN 1544 6.1/PG 2
• 包装等级: II
• 危险类别: 6.1(a)